猪传染性胸膜肺炎放线杆菌免疫蛋白质组学研究的论文.pdfVIP

猪的传染病一猪细菌病 3讨论 目前猪传染性胸膜肺炎商品化疫苗主要为全菌灭活疫苗和亚单位疫苗，它们一般都能够减少死 亡率，但通常都不能够阻止发病和由慢性疾病过程造成的生长率下降、饲料报酬降低所带来的经济 损失。另外，灭活苗不能刺激动物产生高滴度的抗体，当动物受到感染时，临床症状和肺的损伤都 会出现，也不能对其它血清型的感染产生交叉保护，甚至不能对同血清型的不同亚型提供保护。而 且灭活疫苗和亚单位不能够霞复提呈保护性抗原，也不能长期刺激机体产生免疫应答。而自然和人 工感染APP存活的猪不仅对同血清型APP的感染有很好的免疫保护，对异源血清型也有部分保护力 u引，因此，减毒活疫苗的研究已成为世界学者的研究重点【l^14’bJ。本研究以标准ApPl型菌株APP259 I I 为亲本菌，利用同源重组的原理，敲除ApXC和ApxIIC基因的激活因子apxC和apxIIC，构建不 含抗性标记的APP双基因缺失株。实验表明构建的双基因缺失株的溶血性消失，毒力明显下降，但 具有良好的免疫原性且能抵挡其他血清型菌的攻击，基本具备了作为弱毒疫苗的条件。 本研究以血清l型APP作为亲本菌主要有以下几方面的考量。首先，APP血清l型是国内主要的流 行菌株之一，