处方管理规定.pptVIP

处方管理办法 瞿彩平 宗旨 规范处方管理 提高处方质量 促进合理用药 保障医疗安全 高度 部门规章，属于法律性文件，具有强制性，有相应的法律责任和罚则。 针对医疗机构 可以最高予以一万元 以下罚款，吊销医疗机构执业许可证，撤销法人资格 针对个人 可以吊销医师执业资格 组成 原《处方管理办法》（试行） 原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 2007年5月1日起实施，原《处方管理办法》（试行）和原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》同时废止。 与《处方管理办法》（试行）相比较，包括第六章监督管理和第七章法律责任在内，有十二处比较重大的修改。 一、处方的定义和适用范围（第二条） 1、适用范围 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 原：适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 2、处方的定义 是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱。 原：由药学专业技术人员审核、调配、核对 包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。（第六十一条） 二、处方的书写 1、临床诊断填写清晰、完整（1） 除特殊情况外，应当注明临床诊断（10） 2、字迹清楚，不得涂改（3） 3、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写（4） 4、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方（6） 三、处方集的修订（第十五条） 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。 内容简单，为本医疗机构内使用的基本药物手册 医师、药师人手一册，便于携带 1－2年修改一次，不能频繁修改 药物使用通用名 四、制定药物供应目录（第十六条） 1、本医疗机构使用的全部药物目录 2、与处方集一致 3、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种 4、处方组成类同的复方制剂1～2种 5、由药事管理委员会负责和遴选 6、药库按照基本药物目录进药 7、特殊用法、剂量规格可以超过2种 五、处方的调剂（第二十九条、四十九条） 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作（29） 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作（49） 淡化了执业药师的说法 与第二条对应 六、处方的审核（第三十五条、三十六条） 1、审核内容 七项（原六项），更规范和严谨 2、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告 七、电子处方（第二十八条） 1、同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致 2、打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效 3、药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方 4、打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查 八、处方的保管（第五十条） 1、由调剂处方药品的医疗机构妥善保存 原：由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存 2、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年 3、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年 原：医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年 九、告知原则（第四十一条） 医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。 1、药品品种（2种） 2、药品价格（2种） 3、医师口头告知，让病人选择 4、电子显示屏滚动告知 十、处方的格式（附件一） 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二 十一、监督管理（第四十三－－五十三条） 1、医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表（附件2），对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（44） 2、医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。（45） 3、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（46） 1、被责令暂停执业； 2、考核不合格离岗培训期间； 3、被注销、吊销执业证书； 4、不按照规定开具处方，造成严重后果的； 5、不按照规定使用药品，造成严重后果的； 6、因开具处方牟取私利。 十二、法律责任（第五十四－－五十九条） 第五十四条 医疗机构