橙黄Ⅰ与苄橙的电化学行为及其与环糊精的超分子体系研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年10月 V01．21 No．4 JOURNAI。OFGUANGXINORMAI，UNIVERSITY 橙黄I与苄橙的电化学行为及其与环糊精 的超分子体系研究 郭玉晶，彭英华，潘景浩。 山西大学化学化工学院．山西太原030006 本文用极谱伏安法研究了橙黄I和苄橙的电化学行为，建立了它们的电分析方法．结果表明它们的线 性范围较宽，检出限低，准确度、精密度较高，探测了其在电极上的反应机理，可望用于定量分析．此外，采 用“电流法”研究了它们与环糊精形成的超分子体系，测试了包结比和包结常数，比较了不同类型的环糊精 的包结能力． 1 示波极谱法建立橙黄I与苄橙的电化学分析法 V(VS． 定、灵敏度高，且底液峰对染料峰无影响．其峰电位分别为E，*^。一一0．56V，En_=0．55 2C+0．5369r一0．998 mol／I。和1×lO。7～3×10mol／I．，其线性回归方程分别为r。一0．091 7和i。一 0．0393C一0．5833，r一0．996 mol／I．和7×lomo[／I，． 8．检出限分别为5x10 6 5 在最佳实验条件下，平行配制浓度为j×10mol／I，的橙黄I溶液和浓度为5×10tool／I，的苄橙 溶液各8份，测定其峰高，计算相对标准偏差，结果为：RSD＆^，=1．32％，RSDf《一1．35％． 测定了曲利本紫、甲基橙、木质桃红、依来铬紫B、桔黄Ⅱ、桔黄Ⅳ、刚果红对橙黄I和苄橙的干扰，结 果表明，以上几种偶氮类染料对橙黄I和苄橙均有干扰． 2电极反应机理探讨 (25。(1)汁算质r数为1，推测其反应机理为： ，t f， 一 ，一 ，～一—— 、，s(r ()H—r、、一、√州)，t．，()HN—N一 “㈨．f)H√＼／N ＼—? 、，一H’ 户7、 、一 ≥《、H ＼_7 ≥≮ 、一7 ÷＼7 ‘、一7 、、一j 9孙 )．男．教援研究方向：电分折化学与超分于化学电话(135I一7(111 作者简介．潘景浩(1 L1．cn ed 广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷 3橙黄I、苄橙与环糊精超分子体系的研究 3．1超分子形成的证明 CD的加入导致橙黄I和苄橙的还原峰峰电流下降，峰电位负移．表明形成包结物。i的降低是由于形 成超分子后扩散系数减小引起，E。，的负移是由于在电极上还原需要克服更大的活化能． 3．2包结比和包结常数的测定 用两种方法证明了平台浓度时是扩散电流：①示波极谱一阶导数峰上峰高于下峰；②作峰电流(，，)与 扫描速度(”)关系的实验．j。～”“2线形关系比io～t一的线形关系好，i。与”的关系则偏离直线向下弯曲．以 橙黄I为例：当浓度达到3×10mol／I．时，电流呈扩散电流性质，所以在此浓度下可用“电流法””1t测定