丙硫氧嘧啶的作用机制.pptVIP

丙硫氧嘧啶（PTU）的作用机制 内容 适应症 用法用量 药理作用 药代动力学 不良反应 适应症 用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于： 病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者； 青少年及儿童、老年患者； 甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者； 手术前准备； 作为131I放疗的辅助治疗。 用法用量 用于治疗成人甲状腺功能亢进，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150～400mg，分次口服，一日最大量600mg。病情控制后逐渐减量，维持量每天50～150mg，视病情调整。 如出现甲减症状和体征，应减量或暂时停药，并辅以甲状腺激素制剂。 疗效观察及疗程：经适量抗甲状腺药物治疗约2周，症状开始好转，经8～12周后，病情可得到控制。此时应减量，否则会出现甲状腺功能减退症。减量期可历时约8周，先减至原用量的2/3，然后减至1/2，如病情稳定，可继续减至维持量。维持量应根据病情适当增减。疗程一般为12～18个月。 用法用量 达到此阶段后，如病情控制良好，所需维持量甚小，甲状腺肿大减轻，血管杂音减弱或消失，血中甲状腺自身抗体（甲状腺兴奋性抗体、甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体）转为阴性，则停药后持续缓解的可能性较大，反之则停药后复发的可能性大，对于后一类患者宜延长抗甲状腺药物的疗程，或考虑改用甲状腺手术或放射性碘治疗。 药理作用 主要方式 丙硫氧嘧啶能抑制甲状腺过氧化物酶，而这种酶则在合成甲状腺激素的时候，起到将碘化物添加到激素前体甲状腺球蛋白的氨基酸片断上。抑制这种酶则可以达到抑制甚至阻断生成甲状腺激素过程的结果。 需要注意的是，丙硫氧嘧啶并不会抑制囊细胞基底外侧膜上的钠依赖性碘转运。要抑制这一过程，需要竞争性抑制剂，如高氯酸盐或者硫氰酸盐。 药理作用 次要方式 丙硫氧嘧啶也能起到抑制5-脱碘酶（四碘甲状腺胺酸甲状腺素5脱碘酶）的作用，该酶将甲状腺激素从失活的T4形式转变为T3这一活性形式。作为比较，他巴唑尽管有相同的主要作用，但却没有这一种次要作用。 药代动力学 口服易吸收，分布于全身，服后20-30分钟达甲状腺。 60%在肝内代谢。 半衰期 (t1/2?)为2小时。 本品可通过胎盘和乳汁排出。 不良反应 皮疹或皮肤瘙痒：较多见的（发生率 约3～5%）为皮疹或皮肤瘙痒 严重副作用为血液系统异常：轻 度白细胞减少较多见，严重的粒 细胞缺乏症较少见 其他：味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕、头痛、脉管炎（表现为患部红、肿、痛）、红斑狼疮样综合征（表现为发热、畏寒、全身不适、软弱无力） * /drug/87133.htm /link?url=FJF-SkNdrsH4MaB-ab8KopklQwHizf -lKGhdZpJzd4bGMLkq6FqsWAEgJfMXhRI0 /wiki/%E4%B8%99%E7%A1%AB%E6%B0%A7% E5%98%A7%E5%95%B6 /drug/87133.htm /link?url=FJF-SkNdrsH4MaB-ab8KopklQwHizf -lKGhdZpJzd4bGMLkq6FqsWAEgJfMXhRI0 *