医疗器械经营许可申请资料示范文本.docVIP

医疗器械经营许可申请资料示范文本.doc

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医疗器械经营许可申请资料示范文本 一、申请资料项目 1、资料目录; 2、医疗器械经营许可申请表; 3、营业执照和组织机构代码证复印件; 4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的个人基本情况、身份证明、学历或者职称证明复印件;企业负责人、质量负责人前一工作单位离职证明; 5、企业质量管理、售后服务机构与人员情况表(后附其机构所有人员的个人基本情况、身份证明、学历或者职称证明复印件及其前一工作单位离职证明); 6、组织机构与部门设置说明; 7、经营范围、经营方式说明; 8、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; 9、经营设施、设备目录(设施设备目录中需填写售后服务车品牌型号、车牌号,后附行车本、租赁协议复印件); 10、经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 11、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 12、经办人授权证明(法定代表人办理时不需提供); 13、其他证明材料。 二、申请资料格式及要求 1、申请资料应完整、清晰,使用A4纸双面打印或复印(每项资料分开),并按资料要求依序装订成册。 2、纸质资料一式两份并提供申请资料电子文档(Word形式)。 3、申请资料须每页加盖公章。 4、《经办人授权证明》应明确授权的内容,并附受托经办人身份证复印件,《经办人授权证明》应由法定代表人和受托经办人签字并加盖公章。 5、申请资料中的营业执照和组织机构代码证复印件、法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理和售后服务机构人员身份证复印件、学历或职称证明复印件以及经营场所、仓库的租房协议、房屋产权证明文件复印件等,须受理工作人员与其原件进行核对后,在复印件上签字并注明“与原件相同”字样。 6、计算机信息管理系统基本情况介绍至少包括:计算机信息管理系统的名称、版本号、开发公司。计算机信息管理系统的功能应当覆盖医疗器械质量的全过程, 企业名称 营业执照 注册号 组织机构 代 码 成立日期 住 所 营业期限 经营场所 注册资本(万元) 经营方式 □批发 □零售 □批零兼营 邮 编 经营模式 □销售医疗器械 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 库房地址 联系人 联系电话 经营范围 人员情况 姓名 身份证号 职务 学历 职称 法定代表人 企业负责人 质量负责人 联系人 姓名 身份证号 联系电话 传真 电子邮件 企业人员 情 况 人员总数(人) 质量管理人员(人) 售后服务人员(人) 专业技术人员(人) 经营场所和库房情况 经营面积(㎡) 库房面积(㎡) 经营场所及 库房条件简述 经营场所条件(包括用房性质、设施设备情况等) 库房条件(包括环境控制、设施设备等) 本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。同时,保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人(签字) (企业盖章) 年 月 日 填表说明:1.本表按照实际内容填写,不涉及的可缺项,在表格内划“—”,不能空格。其中,企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。 2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。 3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。 法定代表人基本情况 姓 名 性 别 学历/职称 专 业 身份证号 联系电话 工作经历 起止时间 工作单位 职务/岗位 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 注:基本情况后附其个人的身份证、学历或职称证明复印件。 企业负责人基本情况 姓 名 性 别 学历/职称 专 业 身份证号 联系电话 工作经历 起止时间 工作单位 职务/岗位 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 注:基本情况后附其个人的身份证、学历或职称证明复印件及前一单位离职证明。 质量负责人基本情况 姓 名 性 别 学历/职称 专业 身份证号 联系电话 工作经历 起止时间 工作单位 职务/岗位 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 年 月至 年 月 注:基本情况后附其个人的身份证、学历或职称证明复印件及前一单位离职证明。

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