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第四章 合金的晶体结构与结晶
一般来说,纯金属具有良好的导电性、导热性、塑性和美丽的金属光
泽,在人类生产和生活中获得了广泛应用。但由于纯金属种类有限,提炼
比较困难,力学性能较低,因此无法满足人们对金属材料提出的多品种、
高性能的要求。工程上大量使用的金属材料都是根据实际需要而配制的成
分不同的合金,合金具有比纯金属更高的力学性能和某些特殊的物理、化
学性能,如碳钢、铸铁、黄铜等。
第一节 合金的基本概念
合金是由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素组成的
具有金属特性的物质。
组成合金的最基本的、独立的物质称为组元。组元通常是纯元素,也
可以是稳定的化合物。合金可分为二元合金、三元合金和多元合金。
由相同组元构成的成分不同的合金组成了一个合金系统,简称为合金
系。合金系也可以分为二元系、三元系和多元系。
纯金属可以看成是合金的一个特例,只有一个组元,称为单元系。
合金中成分和结构都相同的组成部分称为相。相与相之间具有明显的
界面,称为相界面。
第二节 合金的晶体结构
如果将合金加热到熔化状态,组成合金的各个组元可以相互溶解形成
均匀的、单一的液相,但经冷却结晶后,由于各个组元之间的相互作用不
同,在固态合金中将形成不同的相,其原子排列方式也不相同。相的晶体
结构称为相结构,合金中的相结构可分为固溶体和金属化合物两大类。
一、固溶体
当合金由液态结晶为固态时,组元间仍能互相溶解而形成的均匀相称为
固溶体。固溶体的晶体结构与其中某一组元的晶体结构相同,而其它组元的
晶体结构将消失。能够保留晶体结构的组元称为溶剂,晶体结构消失的组元
称为溶质。固溶体分为间隙固溶体和置换固溶体两种。
1.间隙固溶体
若溶质原子在溶剂晶格中并不占据结点位置,而是处于各结点间的空隙
中,则这种形式的固溶体称为间隙固溶体,如图4–1a所示。
2.置换固溶体
若溶质原子代替一部分溶剂原子而占据着溶剂晶格中的某些结点位置,
则这种形式的固溶体称为置换固溶体,如图4–1b所示。
3.固溶体的性能
由于溶质原子的溶入,引起固溶体晶格畸变,如图4–2所示,
使位错移动时的阻力增大,变形抗力增加,结果金属的强度、硬度
提高。这种通过溶入溶质元素形成固溶体,从而使金属材料的强度
和硬度提高的现象,称为固溶强化。固溶强化是提高金属材料力学性
能的一种重要途径。对于综合力学性能要求较高的结构材料,几乎都是以
固溶体作为最基本的组成相的。但单纯固溶强化的强化效果有限,还须在
固溶强化的基础上补充进行其它的强化处理。
二、金属化合物
凡是由相当程度的金属键结合,并具有
明显金属特性的化合物,称为金属化合物。
金属化合物是金属材料中的一个重要组成
相,如碳钢中的渗碳体(Fe3C)、黄铜中的
β相(CuZn)等都是金属化合物。
凡是没有金属键结合,并且又没有金属
特性的化合物,称为非金属化合物,如碳钢
中依靠离子键结合的FeS和MnS都是非金属化
合物。非金属化合物对合金性能的影响较
坏,故又称为非金属夹杂物。
金属化合物的晶体结构与组成化合物的
各组元的晶体结构完全不同,如图4–3所
示。
金属化合物的熔点较高,性能硬而脆,
在合金中存在时,通常能提高合金的强度、
硬度和耐磨性,但会使合金的塑性、韧性降
低。
金属化合物的种类很多,常见的有以下三种类型:
1.正常价化合物
这类金属化合物通常是由金属元素与化学元素周期表中第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ
族元素组成的,如Mg Si、Mg Sn、Mg Pb等,其特点是成分固定不变。
2 2 2
2.电子化合物
这类金属化合物是按一定电子浓度形成具有一定晶格类型的化合物。
如β相(CuZn)、γ相(Cu Zn )、ε相(CuZn )。电子化合物的特点是
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成分可以在一定范围内变化。
3.间隙化合物
间隙化合物一般是由原子直径较大的过渡族金属元素(铁、铬、钼、
钨、钒等
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