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谱图综合解析 解析步骤： 首先根据质谱的分子离子峰和同位素峰及其相对强度，确定分子式，并计算不饱和度； 初步查看，从四种谱图中判断化合物是脂肪族还是芳香族，是否含不饱和键； 仔细辨认四种谱图，从中了解样品分子中的官能团及其取代关系； 利用已确定的结构单元，组成化合物的几种可能结构； 从推测的几种结构，进行四谱指认，最终确定化合物结构。 例3 某化合物为无色液体，bp为144℃。以下分别为NMR、IR、UV和MS图。推测有机物结构。 例4 以下是某化合物的MS、IR和NMR图。UV图中，乙醇溶剂中λmax＝220nm（logε＝4.08），λmax＝287nm（logε＝4.36）， 探测有机物结构。 例5 以下是某化合物的IR、MS和NMR图。推测有机物结构。 * * 例1 化合物 C6H12O，推断其结构 两种质子 1：3或3：9 -CH3 ：-C(CH3)9 无裂分，无相邻质子 1700cm-1, C=O, 醛,酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1, -C-H 饱和烃，无芳环 例2 某化合物的分子式为C11H20O4，其HNMR中，δ为0.79，1.23，1.86，4.14处分别有三重峰，三重峰，四重峰和四重峰，积分高度比为：3:3:2:2；红外光谱显示含有酯基，试推测分子结构。 1）有四组化学等同核。 2）由积分比3:3:2:2；及分子中有20个质子，表明分子结构对称，有2个甲基，2个甲基及2个亚甲基及另2个亚甲基，由偶合知有两个相同的CH3CH2。 3）除去两个相同的酯基—COO—，剩下一个C，为季碳。 4)该化合物应为 5）根据A和B的结构计算化学位移，取两种亚甲基中δ较大的比较： A B 因此结构为A。 3413cm-1 2950cm-1 1709cm-1 m/z=43, 77, 103, 131, 146, 147, 148 147(M+1)/146(M)=10.81%, 148(M=2)/146(M)=0.73% 3100～3000cm-1 1670cm-1 1620cm-1 1600cm-1 1575cm-1 1495cm-1 970cm-1 740cm-1 690cm-1 δ=2.25ppm 6.67 6.50ppm 7.2～7.5ppm 3:1:6 1709cm-1 1650cm-1 1240cm-1 1140cm-1 990cm-1
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