氰酸红霉素的相关物质及主组分含量.pdfVIP

氰酸红霉素的相关物质及主组分含量.pdf

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氰酸红霉素的相关物质及主组分含量.pdf

成色谱分析,适合JI盎i床研究和治疗性监测需要。 临床样本检测.通过质控能够保证检测准确性。 空白血浆的制备方法,取烟台市中心血站健康 本实验建立了同时测定血浆中Lc,ALc和 PLc 人血浆50mL,用Haidylena公司生产的HLl30Hs3种成分的灵敏、准确、可靠、重复性好的高效 型血液透折器,B“ter公司生产的等渗骏膜透析液, 液相色谱检测方法。此方法可用于研究人血浆中 mL·min“速率连续透析24 以1.5 h。由空白血浆 Lc.ALc,PLc台量和相关疾病之间的关系;也可用 色谱图可见,可以完全除去血浆中内源性的工£, 于患者血浆Lc。ALc。PLC浓度监测,并为评价 A比和PM及其他干扰物质,符合本实验质量要 Lc,ALc,PLc补充治疗提供一项客观指标。 求,分装后于一60℃保存。备用。 取EFERENCES 艄嚣rEN 【1] c.cEDERBL^Dc.概孤uHc岛咖e加p 文献”1采用固相提取法进行血浆样本预处理, 操作复杂,并且方法回收率较低;本实验采用5倍血 c^册.2嘶.40(4):404.4l仉 [2】 林棒.左卡尼打在全肠外蕾彝中的应用[J】.中华胃肠遭杂 浆样本量的乙腈沉淀蛋白,操作简便,方法回收率 志.2蚴,3(I):4z 高,符合临床开展大量监测工作需要。 【3】 ^HGEuM Ko- 样本用1m进行荧光衍生化。在室温条件操 d枷叫up咖d鲫i血tede6dac,“in晒d衄坷:naⅡ} 叫赫m“iIIhⅢ·d商dI‰【J】.∞胁幽胁 作即可。EDc用作衍生化缩台剂,以加侠衍生化反 5d1992;29(3.4):217埘2I 【4】 应,但必须用前临时配制,保证它性质稳定;并且,加 入时应分次边涡旋边加人,以防止因为溶液pH值 1辨I.螂.螂. 改变而析出。衍生化完成后,样本纯化首先用乙醚 mcE s.d吐Ph岫蛳矗洲4 ts】 s.LONG0^.1∞N d—D咖· in 洗涤2次.除去游离的衍生化试剂;然后用三氯化碳 n,卜Lt“6nehⅫ憾n,:e6d曲∞fh_m圳e恤hd盯n-b. 洗涤2次,因为氨基酸的1一从衍生物易溶于三氯 ∞,州∞[J].西,c妇^∞∞“.姗,50(5):“14档. [6】 Ho眦Lc‰幽d哪i矗啦缸悯nll“妇试咖“ 化碳,而卡尼汀群的l-从衍生物几乎不溶于三氯 咄b0H枷】.^mJ彪由吖腑.2啷,4lf4);4·lz 化碳,所以,这一操作可有效洗脱各种氨基酸衍生物 【7】 IDH∞^。BRuN0G,cIJ肌s。矗吐啦啪ir删帆db hu珊 a蒯弛。·c嘲4,q删ne皿dp吲硼田-h删dM.a 的干扰;较文献用5ml一次性洗脱更加有效。 p1删畸hi曲-pe血删m∞ll叫dcbm删

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