感冒类中成药与市场销售状况与分析.pdfVIP

药事管理及jC他 第2l屈伞同儿科药学学术会议 在控制区内分别放置6小时、4小时、2小时、0小时，供试品按《中国约典》2005版二部附录ⅪH无菌 检查法项。F规定进行无菌检查旧1。 使川情况，不加医川输液瓶口贴的样品将过滤器针头Hj酒精灯消毒后刺入供试品，加盖医Hj输液瓶口贴的 样品将过滤器针头直接刺入供试品，开启仪器，调节蠕动泵转速使流苗控制在5ml／min，收集供试品5份 厌氧菌放置30～35℃培养14天，霉菌、酵母菌放置23～28℃培养14天。观察结果。 3结果 所有样品经过培养结果均为阴性。R1性对照试验均为阳性，阴性对照试验均为阴性。 4讨论 4．1配置中心在在日常配制静脉药物的过程中，严格遵守无菌操作技术的原则配置静脉输液，可以避 免操作过程中微生物污染。配制在洁净室内进行，采Hj层流净化，空气洁净度达到万级，而配置操作义在 沽净度达到百级的超净层流台上进行，配置中心严格按照各项管理和操作规程可以保证操作环境洁净‘31。 4．2静脉配置中心输液配置后，在药物有效性时间范围内，临床使用静脉输液前，对输液进行有效消 毒，可以保证静脉药物安全使用。 4．3医州输液瓶口贴是一种无菌贴膜，周围可以与输液瓶口密闭贴合，贴合面含消毒剂，输液配置完