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舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察 [摘要] 目的 探讨舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察。 方法 选择2009年5月～2012年5月在我院治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者64例为研究对象，随机分为研究组和对照组各32例。研究组在常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，对照组仅给予常规治疗。比较两组的临床疗效。 结果 两组治疗后各项肺功能指标及临床症状评分均较治疗前有明显好转，差异有统计学意义（p 0.05），具有可比性。 1.2 治疗方法 两组患者均给予扩张支气管、化痰等对症支持治疗，研究组在此治疗基础上加用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂，葛兰素史克，50 μg×60吸/盒）治疗，50 μg/次，2次/d。疗程3个月。 1.3 观察指标 治疗前后检测患者fev、fev1/fvc%、fev1%，比较两组治疗前后的变化情况。 1.4 疗效评价[3] 根据患者的症状和体征情况进行评分：无咳嗽、气促和湿啰音为0分；轻微咳嗽，每天少于10次，活动后气促，无湿啰音为1分；咳嗽每天10～20次，劳动后气促，深吸气可闻及湿啰音为2分；咳嗽大于20次/d，休息时即可出现气促，可闻及湿啰音为3分。比较两组治疗前后临床症状评分。 1.5 统计学方法 采用spss16.0统计学软件进行数据处理，计数资料采用卡方检验，计量资料采用（x±s）表示，采用t检验。当p 0.05时差异