葡萄、香蕉的组织培养.docVIP

葡萄、香蕉的组织培养 1香妃葡萄的快繁 （1）材料与方法 供试材料于秋季在田间采集,沙藏后于春季在温室内水培,新梢长2 ～3cm时剪取茎尖和带芽茎段,在流水中冲洗2 ～3 小时后,用70%酒精浸泡30秒,再用0. 1%升汞处理7～8分钟,然后用无菌水冲洗3～4次,每次间隔5分钟左右,以洗净残留的升汞。在无菌条件下将材料接种到培养基中。初代诱导培养用MS做基本培养基。继代增殖和生根培养以1 /2MS为基本培养基。上述培养基中均加0. 5%琼脂。初代培养基中蔗糖为3%,继代培养基中为2%（以白砂糖替代蔗糖）。pH均调至5. 8。温度22 ～25℃,光强2000 lx光照12/d。瓶苗根长3～5cm时进行炼苗移栽。 （2）结果 诱导培养：接种1周左右即有芽萌发。40天后在基本培养基中添加1. 0mg/LBA、不加IAA时萌芽数最多,萌芽数达15个，芽长5.1cm。 　继代增殖和生根：诱导出的芽接入1 /2MS附加IBA0. 2mg/L时,生根率和增殖系数最高 ，1个月后平均生根数47条、平均生根率94%、增殖系数5.2、平均根长3. 5 cm。 移栽：苗根长3～5cm时,将瓶移至温室,不揭瓶盖，1周后打开瓶口, 3天后用清水洗去根部培养基,将苗移至用0. 1%高锰酸钾消过毒的蛭石中,放入温室,其上再搭一塑料小拱棚,少浇水,天晴时适当搭帘遮荫,棚内相对湿度保持在85%左右,其间每