以布加综合征为首发症状与JAK2阳性真性红细胞增多症一例.pdfVIP

江苏省第十二次血液学学术会议·大会交流 明显统计学差异(P=0．056)。不典型免疫表型(CD23一或FMC7+)组的BinetC期、ZAP一70 0．037)，而IgVH基因突变在FMC7+与FMC7一两组患者无明显统计学差异。 结论不典型免疫表型CI．L与典型CLL相比在患者性别、年龄、临床Binet分期、淋巴细胞绝 要预后因素IgVH基因突变密切相关，可能对CLL的诊断和预后判断具有价值。 以布加综合征为首发症状的JAK2阳性真性 红细胞增多症一例 洪鸣徐卫钱思轩张苏江李建勇 南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院血液科 (210029) 目的提高对骨髓增殖性疾病(myelopr01iferative Chiari syndrome，BCS)的诊断及治疗的认识。 vera，PV)患 方法报道一例以BCS为首发症状的JAK2阳性真性红细胞增多症(polycythemia 者的临床特征、实验室检查结果、治疗经过并结合文献复习讨论。患者男，38岁，于20