03 药物代谢动力学.pptVIP

5.舌下给药的特点是 A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 E.吸收量比口服多 6.表观分布容积（Vd）为2L/kg者，表示药物分布于 A.血浆 B.细胞外液 C.细胞内 D.脂肪组织中 E.集中于某一器官 答案 答案 7.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经 A.7~8 t1/2 B.2~3 t1/2 C.4~6 t1/2 D.1~2 t1/2 E.8~9 t1/2 8.首次剂量加倍目的是 A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 C.增强药理作用 D.延长t1/2 E.提高生物利用度 答案 答案 9.pKa是指 A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 10.大多数药物在胃肠道的吸收方式是 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 答案 答案 11.药物肝肠循环影响药物 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 12.药物与血浆蛋白结合 A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影