第八讲疫苗及其分类.pptVIP

第八讲 疫苗及其分类 疫苗（vaccine） 凡接种机体后能产生自动免疫和预防疾病的一类生物制剂均称为疫苗. 细菌性菌苗 病毒性疫苗 寄生虫性虫苗 治疗性疫苗（肿瘤、过敏和一些传染性疾病） 生理调控疫苗（如促进生长和控制生殖等） 根据疫苗抗原的性质和制备工艺，疫苗又分为 活疫苗（live vaccine） 死疫苗（killed vaccine） 基因疫苗（genetic vaccine） 活疫苗 活疫苗可以在免疫动物体内繁殖； 能刺激机体产生全面的系统免疫反应和局部免疫反应； 免疫力持久，有利于清除局部野毒； 产量高、生产成本低。 有毒力增强和返祖危险； 有不同抗原的干扰现象； 要求在低温、冷暗条件下运输和储存。 死疫苗 死疫苗不能在免疫动物体内繁殖，比较安全，不发生全身性副作用，无毒力返祖现象； 有利于制备多价或多联等混合疫苗； 制品稳定，受外界环境影响小，有利于保存运输。 疫苗免疫剂量大，生产成本高，需多次免疫 只能诱导机体产生体液免疫和免疫记忆，故常需要用佐剂或携带系统（deliver system）来增强其免疫效果。 基因疫苗 基因疫苗不能在机体增殖，但它可被细胞吸纳，并在细胞内指导合成疫苗抗原 体液免疫 细胞免疫反应，尤其是细胞毒T淋巴细胞（CTL）反应 活疫苗 可在宿主细胞中复制 毒力降低 免疫反应比较全面 免疫剂量小 免疫保护期长 疫 苗 研 究 技 术 活疫苗 经典策略----病毒 重组病毒 重组病毒载体 经典策略----细菌 重组细菌 重组细菌载体 弱毒疫苗（attenuated vaccine） 微生物自然强毒株通过物理、化学或生物的连续传代和筛选培育而成或从自然界筛选的具有良好免疫原性的自然弱毒株，经培养增殖后制备的疫苗 丧失或减弱对原宿主动物致病力，但仍保存良好免疫原性和遗传特性的毒株 重组活疫苗（recombinant live vaccine） 通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株。 由于这种基因变化，一般不是点突变（经典技术培育的弱毒株基因常为点突变），故其毒力更为稳定，返突变机率更小，如猪伪狂犬病基因缺失疫苗。 基因工程活载体疫苗（genetic engineering live vector vaccine） 将致病性微生物的免疫保护基因插入到载体病毒或细菌（通常为疫苗毒（菌）株）的非必需区，构建成重组病毒（或细菌），经培养后制备的疫苗。 该类疫苗不仅具有活疫苗和死疫苗的优点，而且对载体病毒或细菌以及插入基因相关病原体的侵染均有保护力。 同时，一个载体可表达多个免疫基因，可获得多价或多联疫苗。 病毒抗体复合物疫苗（virus-antibody complex vaccine） 该类疫苗由特异性高免血清或抗体与适当比例的相应病毒组成。 可以延缓病毒释放，提高疫苗安全性和免疫效果，其关键是病毒与抗体的比例要适度。 目前，已研制成功并被批准投放市场的有传染性法氏囊病毒—抗体复合物疫苗（美国）。 灭活疫苗（inactived vaccine） 该类疫苗由完整病毒（或细菌）经灭活剂灭活后制成，其关键是病原体灭活。 既要使病原体充分死亡，丧失感染性或毒性，又要保持病原体免疫原性。 目前，常用的灭活剂有甲醛、乙酰乙烯亚胺（AEI）、乙烯亚胺（BEI）和β-丙酸内酯等 亚单位疫苗（subunit vaccine） 是指病原体经物理或化学方法处理，除去其无效的毒性物质，提取其有效抗原部分制备的一类疫苗。 病原体的免疫原性结构成分包含多数细菌的荚膜和鞭毛、多数病毒的囊膜和衣壳蛋白，及有些寄生虫虫体的分泌和代谢产物，经提取纯化，或根据这些有效免疫成分分子组成，通过化学合成，制成不同的亚单位疫苗。 人工合成物纯度高，使用安全。 优点： 安全性好：不含传染性材料，接种后不会发生急性、持续或潜伏感染，可用于不宜使用活疫苗的一些情况。 减少或消除了常规疫苗有害的反应原：热原、变应原、免疫抑制原等 稳定性好：便于保存和运输，产生的免疫应答可以与感染产生的免疫应答相区别，因此更适合于疫病的控制和消灭计划。 将高度危险和致病的病原体的免疫原性蛋白质编码基因转移到不致病而且无害的微生物，用于大量生产，安全性更好。 用于外来病原体和不能培养的病原体，扩大了用疫苗控制疫病的范围。 抗独特型疫苗（ant-idiotypic vaccine） 根据免疫网络学说原理，利用第一抗体分子中的独特抗原决定簇（抗原表位）所制备的具有抗原的“内影像”（internal image）结构的第二抗体。 该抗体具有模拟抗原的特性，故称之为抗独特型疫