第二讲 报关与对外贸易管制.ppt

（八）进出口药品管理 1.管理目录：进口药品目录、生物制品目录、精神药品管制品种目录、麻醉药品管制品种目录、兴奋剂目录 2.精神药品进出口（国家食品药品监督管理局） 签发“精神药品进口准许证”或“精神药品出口准许证” 精神药品的进出口准许证仅限在该证注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得自行更改，如需更改，应到国家食品药品监督管理局办理换证手续 3.麻醉药品进出口 （国家食品药品监督管理局） “麻醉药品进口准许证”或“麻醉药品出口准许证” 仅限在该证注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得自行更改，如需更改，应到国家食品药品监督管理局办理换证手续 4.兴奋剂进出口（国家体育总局会同商务部、卫生部、海关总署、国家食品药品监督管理局） 进出口蛋白同化制剂和肽类激素分别实行进口准许证和出口准许证管理（国家食品药品监督管理局） 多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单（在海关验放后l个月内，将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关） 进口准许证有效期1年。出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。未使用证件的，在有效期满后l个月内将原准许证退回发证机关 进口准许证、出口准许证实行“一证一关”制度，证面内容不得更改，可办理一次延期换证手续 个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的，凭医疗机构处方予以验放，无法出具处方，或超出处方剂量的，均不准进出境 5.一般药品进口管理（国家食品药品监督管理局） 国家食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所以签发进口药品通关单的形式对列入管理目录的商品实行进口限制管理 进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得更改 任何单位以任何贸易方式进口列入管理目录的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单。 一般药品出口目前暂无特殊的管理要求 （九）美术品进出口管理 1.管理/发证：美术品进出口口岸所在地省、自治区、直辖市文化行政部门申领进出口批件 2.报关规范（部分） 批准文件中应附美术品详细清单 文化行政部门的批准文件，不得伪造、涂改、出租、出借、出售或者以其他任何形式转让 同一批已经批准进口或出口的美术品复出口或复进口，进出口单位可持原批准文件正本到原进口或出口口岸海关办理相关手续，文化行政部门不再重复审批。上述复出口或复进口的美术品如与原批准内容不符，进出口单位则应当到文化行政部门重新办理审批手续 （十）音像制品进口管理 （文化部） 1.管理/发证：新闻出版总署，新闻出版总署进口音像制品批准单 2.报关规范（部分） 音像制品成品进口业务由新闻出版总署指定的音像制品经营单位经营 批注单：内容不能更改，如需修改，应重新办理；报关一次使用，不得累计；成品的，当年有效；用于出版的，有效期1年 没有版权授权，不能进口 进来又出去的记录操作系统，设备说明，专用软件等，不能领单，凭进口单位提供的合同、发票等有效单证验放 （十一）出入境检验检疫管理 1.管理/发证：口岸出入境检验检疫机构签发的“中华人民共和国检验检疫入境货物通关单” 或“中华人民共和国检验检疫出境货物通关单” 2.入境货物通关单 入境货物通关单实行“一批一证”制度，证面内容不得更改 入境货物通关单适用（见前出入境检验检疫制度） 3.出境货物通关单 出境货物通关单实行“一批一证”制度，证面内容不得更政 出境货物通关单适用（见前出入境检验检疫制度） （十二）其他货物进出口管理 1.黄金及其制品进出口管理 中国人民银行或其授权的中国人民银行分支机构签发的“黄金及其制品进出口准许证” 中国人民银行、海关总署联合发布的《黄金及其产品进出口管理目录》 2.有毒化学品 环境保护部，有毒化学品环境管理放行通知单 《中国禁止或严格限制的有毒化学品名录》 3.兽药进口管理（农业部） 《进口兽药管理目录》由农业部会同海关总署制定、调整并公布 进口口岸所在地省级人民政府兽医行政管理部门申请办理“进11兽药通关单” “进口兽药通关单”实行“一单一关”制，在30日有效期内只能一次性使用 4.农药进出口管理（农业部） 《中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录》 农业部农药检定所，农药进出口登记管理放行通知单 通知单：实行“一批一证”制，一经签发，任何单位或个人不得修改证明内容；如需变更证明内容，应在有效期内将原证交回农业部农药检定所，并申请重新办理进出口农药登记证明。 通关凭证 主管部门 备注 进口废物管理 《废物进口准许证》、 《入境货物通关单》 国家环保总局 ⒈废物进口准许证实行“非 一批一证”制 ⒉不能转关运输（废纸除外） 化学品首次进 境及有毒化学 品管理 《化学品进口环境管理登 记证》、《有毒化学品放 行通知单》 国家环保总局