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关于性病的转染问题？ 关于性病的转染问题？ 一个朋友与小姐发生关系导致性病后我与他共棉被休息过？曾经的治疗：不知道想得到帮助：与性病患者共棉被休息过会被转染吗？ 专家意见： 你好，性病主要是不洁性接触感染的，不过不知道你们如何接触的，如果仅仅是睡觉感染的可能性很小，不知道你现在有没有其他症状，如果不适还是尽快的去医院检查下！ 与性病患者一起一起休息过会被转染吗 性病问题，我与一位好友共棉被一起休息过，后来才知道他与小姐发生性关系后导致他有了性病，我很担心自己会被转染了，总感觉怪怪的！请医生你帮忙让我了解下性病到底是什么样的好吗？曾经的治疗：不知道想得到帮助：想知道会被转染吗 专家意见： 你好，这种情况感染的几率是比较大的，建议是在这种行为后1个月时间抽血检查了解下，祝健康37 哮喘病会转染吗？ 哮喘 专家意见： 给你介绍一下它的治疗方法：一、吸入性糖皮质激素吸入性糖皮质激素是目前最有效的首选药物，可作用于炎症的多个环节，调控靶细胞的基因转录，抑制多种炎症细胞的活化及炎性因子的生成，提高β２受体的敏感性，进而预防气道重塑。吸入性皮质激素是目前治疗哮喘的主药。可供选择的品种有二丙酸倍氯米松、布地奈德和丙酸氟替卡松，以定量吸入器、干粉剂或溶液（布地奈德）雾化吸入等方式应用。目前所用定量吸入器的抛射剂为氟利昂（ＣＦＣ），它一方面不利于保护大气臭氧层，另一方面所推进的雾粒不够细小，不易到达细支气管及肺泡区，而哮喘是累及全呼吸系统的疾病。近年开发的一种以氢化氟烷－１３４ａ（ＨＦＡ）作助推剂的二丙酸倍氯米松（ＢＤＰ）正在面市，它可传送直径仅１．１μｍ的颗粒，吸入后同位素扫描示药物弥漫分布于整个肺内，而以ＣＦＣ作助推剂者主要沉积于中央气道。因此ＨＦＡ－ＢＤＰ可以较低的ＢＤＰ剂量，达到与ＣＦＣ－ＢＤＰ相同的效果，从而提高疗效，减少口腔霉菌感染、声音嘶哑等局部不良反应。二、β2受体激动剂短效β2受体激动剂如沙丁胺醇、特布他林吸入剂仍是最常用、最有效的平喘药，具有亲水性，能直接作用于细胞膜上的β2受体，起效快，但不能有效穿过胞膜，故作用短暂。目前，以ＨＦＡ作助推剂的沙丁胺醇定量吸入器业已面世。哮喘急性发作时，由于患者呼吸急促，吸气流量小，应将药液置于气动雾化器中雾化吸入，或用定量吸入器加储雾罐吸入，方可起效。长效β2受体激动剂，如沙美特罗和福莫特罗吸入剂（干粉剂、定量吸入器），具有较高的亲脂性和对β2受体的选择性，易于穿过胞膜储存而持续起效。福莫特罗既有亲水性又有中度亲脂性，因而起效迅速且作用时间长，可用于哮喘急性发作。国内外多项研究表明，对吸入常量皮质激素而不能满意控制的哮喘，加用长效β2受体激动剂可显著改善症状，特别是夜间症状，且疗效优于激素剂量加倍。在长程治疗中，也未见支气管扩张作用耐受的现象。现有丙酸氟替卡松与沙美特罗的合剂及布地奈德与福莫特罗的合剂，供中、重度病人长期应用。口服或皮下注射β2受体激动剂（如沙丁胺醇、肾上腺素）可使其β2受体选择性明显降低，不良反应增加，故仅在吸入治疗无效、病情危重时应用。三、抗胆碱能药物吸入剂异丙托溴铵吸入剂（定量吸入器或溶液）可选择性阻断气道Ｍ1、Ｍ3型毒蕈碱受体，降低迷走神经张力而介导支气管扩张，还可减少腺体分泌。但它起效较慢，持续时间短（４～６小时），且对Ｍ2受体（作用与Ｍ1、Ｍ3受体相反，抑制乙酰胆碱释放）也有一定阻断效应，使支气管扩张作用减弱。新问世的塞托溴铵（Ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）对Ｍ1、Ｍ3受体的选择性更强，作用异常持久，对胆碱能支气管收缩的拮抗作用可维持３天，每日吸入一次比异丙托溴铵每日吸入４次更有效。这有助于提高患者的依从性。抗胆碱能药与β2受体激动剂联用（如塞托溴铵加沙美特罗或福莫特罗）有协同作用，可使支气管舒张效应明显增强，尤其适用于重症哮喘和夜间哮喘，能显著改善症状和睡眠期氧合，改善肺内气体分布，降低急性发作次数。四、茶碱类茶碱类在我国应用较普遍。茶碱类的作用机制主要是抑制磷酸二酯酶（ＰＤＥ4），减慢ｃＡＭＰ的水解速度，从而增加其在组织中的浓度，促使支气管平滑肌舒张。在平滑肌处于痉挛状态时作用更明显。除此之外，尚有免疫调节、抗炎、兴奋呼吸中枢和呼吸肌、强心、利尿及扩张冠脉作用。茶碱的控释片或缓释片能缓慢崩解吸收，维持较稳定的血药浓度，使作用更持久，不良反应也明显降低，应推广使用。第二代ＰＤＥ4抑制剂西洛司特（Ｃｉｌｏｍｉｌａｓｔ）片具有更强的抗炎、抗纤维化及抑制分泌作用，正在我国进行临床试验。对其他药物不能有效控制的哮喘发作，如无禁忌证，可静脉点滴氨茶碱（４ｍｇ／ｋｇ），药液浓度不可过高，防止心律失常、血压降低、甚至猝死等严重并发症。五、白三烯拮抗剂哮喘病人白细胞产生的花生四烯酸代谢产物——白三烯?ＬＴ?Ｃ４是健康人的３～５倍，抗原或阿司匹林激发的哮喘或夜喘者尿ＬＴＥ４显著升高。这