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同型半胱氨酸对ECV304细胞NFκB活性的影响及金雀异黄酮的保护机制_临床医学论文.doc
同型半胱氨酸对ECV细胞NF活性的影响及金雀异黄酮的保护机制_临床医学论文
同型半胱氨酸对ECV细胞NF活性的影响及金雀异黄酮的保护机制_临床医学论文
【摘要】 目的 检测同型半胱氨酸(HCY)对人脐静脉内皮细胞株ECV的损伤对细胞核因子(NF活化的影响及金雀异黄酮(GEN)的保护作用。方法 以5.0 mmol/ L的HCY作用于ECV细胞:设不同浓度的GEN(10、50、100 μmol/L)保护组孵育12 h后,再加入5.0 mmol/L的HCY,通过四噻氮唑盐(MTT)比色法观察细胞活性,通过Western印迹法、免疫组化观察NFB表达情况。结果 HCY可降低ECV细胞的细胞活力,NF表达增强;而在加入不同浓度的GEN预处理后,细胞活性显著增高,NF表达水平显著下降,且呈现剂量依赖性(r=-0.95,0.05)。结论 HCY可作用于ECV细胞,活力下降,上调NF蛋白及其靶基因的表达,而GEN能逆转HCY所引起的NF活性增高的作用。
【关键词】 金雀异黄酮(GEN); 同型半胱氨酸(HCY);人脐静脉内皮细胞;NF
【Abstract】 Objective To study the effect of homocysteine (HCY) on activation of NFe cellular viability of 5.0 mmol/ L HCY 〔(41.27±5.09)%〕 was lower than those of the other groups, and the expression of NF(10, 50, 100 μmol/L), the cellular viability of each group had elevated and the expression of NF
【Key words】 Genistein;Homocysteine;ECV;NF 动脉粥样硬化(AS)是一类严重危害人类健康的心血管疾病,其发生发展与多种因素有关。同型半胱氨酸(HCY)属含硫氨基酸,体内不能合成,能够引起内皮细胞功能紊乱〔1〕。大量实验证明,HCY是导致AS的独立的危险因素。金雀异黄酮(GEN),可以改善血管内皮功能〔2〕,可以抑制HCY诱导的炎症损伤,抑制内皮细胞与白细胞/血小板等黏附〔3〕,具有防止早期AS等多种药理作用及生物活性。本研究通过观察HCY对ECV血管内皮细胞刺激的细胞核因子NF的影响,同时观察GEN的保护作用,旨在探讨HCY致AS的机制以及GEN的保护作用,为其应用于临床治疗AS提供科学的理论依据。
1 材料与方法
1.1 主要试剂
人脐静脉内皮细胞株ECV(武汉大学中国生物典藏中心);HCY、GEN、DMSO均购于Sigma公司;四甲基噻唑氮蓝(MTT) 购于Fluka公司;鼠抗人NF抗体、羊抗鼠IgG、β抗体购于Santa Cruz公司。
1.2 方法
1.2.1 ECV细胞培养
人脐静脉内皮细胞株ECV细胞接种于含10%灭活小牛血清的新鲜RPMI 1640培养液中,置37℃、5% CO2培养箱中。所有实验操作均采用对数生长期的细胞。
1.2.2 实验处理
HCY用无血清1640培养液混匀,GEN用DMSO溶解,实验分为5组,正常对照组;HCY 5.0 mmol/L组;GEN 10 μmol/L+ HCY 5.0 mmol/L组;GEN 50 μmol/L+ HCY 5.0 mmol/L组;GEN 100 μmol/L+ HCY 5.0 mmol/L组。对照组加不含任何药物的培养液100 μl ,每组设4个复孔。
1.2.3 MTT法检测细胞生长情况
参照Tada测定细胞活性的改良法〔4〕,消化细胞调整浓度至4×104 ml-1,接种于96孔培养板,每孔100 μl,培养过夜,细胞贴壁生长,80%融合时,吸弃原培养液。实验组预先加入终浓度为0、10、50、100 μmol/L的GEN孵育12 h,再分别加入终浓度为5.0 mmol/L HCY的RPMI 1640培养液100 μl,对照组加不含任何药物的培养液100 μl,每组设4个复孔;同时设空白对照(只有培养液,无细胞)。继续培养48 h。上述每孔分别加入20 μl MTT (5 mg/ ml),置5%CO2 37 ℃孵育 4 h后,加三联溶解液每孔100 μl (10% SDS+5%异丁醇+0.012 mol/L的HCl),二氧化碳培养箱中继续培养14 h,镜下观察甲臜结晶全部溶解后,以空白孔调零,酶标仪检测570 nm处的吸光度值(A570)。细胞活力(%) = 实验孔A570值/对照孔A570值×100%。
1.2.4 SDS电泳及Western印迹法测NF蛋白表达
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