宫颈鳞状细胞癌微血管密度的检测意义_临床医学论文.docVIP

宫颈鳞状细胞癌微血管密度的检测意义_临床医学论文.doc

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宫颈鳞状细胞癌微血管密度的检测意义_临床医学论文 宫颈鳞状细胞癌微血管密度的检测意义_临床医学论文 作者:马玉芳,宋仕茂,易建华,燕平,刘涛 【关键词】 宫颈鳞癌;微血管密度;免疫组织化学  [摘要] 目的 检测微血管密度(MVD)在不同分化程度的宫颈鳞状细胞癌的表达状况,从而揭示该指标与宫颈鳞癌病理分化的关系,评估微血管密度对不同分化程度的宫颈鳞癌的诊断、预后判断价值。 方法 选取宫颈鳞癌标本60例(其中低分化鳞癌28例、中高分化鳞癌32例),采用免疫组化S-P法,分别检测上述两组病理标本微血管密度。 结果 微血管密度在低分化宫颈鳞癌、中高分化宫颈鳞癌中的记数分别为39.93±9.38、24.50±7.79, 差异有非常显著性(0.01)。 结论 微血管密度与宫颈鳞癌的分化程度密切相关,随着宫颈鳞癌分化程度降低,恶性程度增高,微血管密度增加,微血管密度检测可作为判断宫颈鳞癌恶性程度、浸润性及预后的参考指标。 [关键词] 宫颈鳞癌;微血管密度;免疫组织化学   Expression of MVD in squamous carcinoma of cervix    [Abstract] Objective To investigate the correlation between the expression of MVD values and pathological grade of squamous cell carcinoma of cervix.Methods Sixty patients with squamous cell carcinoma of cervix treated from 1997 to 1999 were,and the expression of MVD values were examined on the paraffin specimens by using routine SP immunohistochemical method.Results The rates of MVD were 39.93± 9.38 and 24.50±7.79 respectively.There was a high significance(0.01)and the more MVD counted, the lower the squamous cell of cervix differentiated.There was closely correlation between the expression MVD values and pathological grade of squamous carcinoma of cervix.Conclusion MVD expression probably is an useful marker in judging early squamous carcinoma of cervix and MVD value are of some instructive significance in judging the histopathologic grade and of squamous carcinoma of cervix.   [Key words] squamous carcinoma of cervix;MVD;immunohistochemical 新生血管生成是实体瘤生长和恶性进展的基础[1,2] 。微血管密度(microvessel density,MVD)是反映肿瘤血管生成的一个重要参数[3],可间接判断血管形成能力。本研究采用免疫组织化学S-P法检测60例不同分化程度的宫颈鳞癌中微血管密度,探讨其在宫颈鳞癌中的病理意义,同时评价其对宫颈鳞癌的诊断及预后指导价值。 1 材料与方法 1.1 标本来源 60例宫颈鳞癌标本随机选自我院病理科1997~1999年手术切除并经病理证实的石蜡包埋组织标本,供体年龄 22~78岁,中位年龄54岁。据癌组织分化程度分为两组:低分化鳞癌28例;中高分化鳞癌32例,其中中分化鳞癌27例,高分化鳞癌5例。每例石蜡标本4~5 μm ,连续切片6张,其中1张用以HE染色。所有HE切片均经病理专家复检确认。 1.2 主要试剂 FⅧAg兔抗人单克隆抗体、DAB显色液(福建迈新生物技术公司产品),多聚-L-赖氨酸(Maxim Biotech,Inc公司产品), 0.01M PBS(粉剂,pH 7.2,Maxim Biotech,Inc公司产品)。 1.3 方法 1.3.1 免疫组化染色步骤 所有标本的石蜡切片常规脱蜡、过梯度酒精水化;加3%H2O2置室温10 min以阻断内源性过氧化物酶活性,P

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