生1-1表 药品品种生产情况.doc

生1-1表 药品品种生产情况 表 号:生1-1表 制定机关:国家食品药品监督管理总局 批准机关:国家统计局 批准文号:国统制〔2012〕41号 填报单位： 有效期至:2014年 组织机构代码：□□□□□□□□—□ 年 序号 批准文号 批准年度 产品名称 商品名 产品类别 是否 处方药 规格 剂型 产品标准编号 产量 产品销售收入 （万元） 数量 计量单位 甲 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 1=是 2=否 单位负责人： 统计负责人： 填表人： 报出日期： 年 月 日 注：产品类别:1=化学药品，21=中成药，22=中药饮片，3=生物制品，4=诊断试剂，5=辅料。 填表说明： 此表为报告期内药品生产企业品种情况统计表。填报以生产许可证为准，拥有药品生产许可证的企业都应填报此表。集团公司、股份公司及其下属单位等用总公司许可证的，由总公司填报，单独有生产许可证的企业单独填报，总公司应不再重复填报。 具有产品批准文号，且当年生产销售或只生产未销售或未生产但销售库存产品的品种均填入本表。 指标解释： 组织机构代码：法人单位填写法人组织机构代码，法人单位的分支机构填写产业活动组织机构代码，按照技术监督部门颁发的《法人组织机构代码证书》或《法人单位分支机构代码证书》上的代码填写。 批准文号：指药品生产的批准文号。 批准年度：获得该品种药品批准文号的时间，请填写四位公元年号，如：2014。 产品名称：指药品生产批件公布的药品通用名称。 商品名：经批准的药品商品名称。 是否处方药：入选国家非处方药目录的为非处方药，其余均为处方药。按代码填写，是=1，否=0。 规格：指药品单位含量规格，如：mg/片、mg/支，同一产品不同规格分别填报。 剂型：指药品的剂型，分为原料药、片剂，冻干粉针剂，粉针剂，注射液，缓释控释片，输液，胶囊剂，滴剂，颗粒剂，膏霜剂，栓剂，气雾剂，口服液体制剂，外用液体制剂等，以生产批件为准。 产品标准编号：为食品药品监督管理部门批准的药品标准的编号。 产量：报告期末产量，原料药小数点后保留三位，其他药品保留整数。 计量单位：原料药单位为吨；其他剂型为万单位，如片剂单位为万片；冻干粉针剂、粉针剂单位为万瓶；注射液单位为万支；缓释控释片剂单位为万片；输液剂单位为万瓶；胶囊剂单位为万粒；滴剂单位为万支；颗粒剂单位为万袋；膏霜剂单位为万支；栓剂单位为万粒；气雾剂、口服液体制剂、外用液体制剂单位为万瓶等。 11. 产品销售收入：指企业在报告期内实际销售（包括本企业本期生产和非本期生产）的全部该产品的总金额，即按报告期该产品实际销售量乘以不含增值税（销项税额）的产品实际销售平均单价计算。