萃取与分液；.docVIP

萃取与分液；(1)萃取利用物质在的溶剂里的不同，用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。 (2)分液将的液体分开的操作。离子的检验（Cl-、Ag+、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+）；Cl- 加入AgNO3溶液 生成白色沉淀（AgCl）。该沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水 SO42- 先加入HCl再加入BaCl2溶液（加H+防CO32-干扰；加HCl防Ag+干扰；不用HNO3防 SO32-干扰） 生成白色沉淀（BaSO4），该沉淀不溶于稀硝酸 CO32- ①加入CaCl2或BaCl2溶液 生成白色沉淀（CaCO3或BaCO3），将沉淀溶于强酸，产生无色、无味的气体（CO2），该气体能使澄清的石灰水变混浊 ②加入盐酸 产生无色、无味的气体，该气体能使澄清的石灰水变浑浊；向原溶液中加入CaCl2溶液，产生白色沉淀 Ag+ ①加入稀盐酸或可溶性盐酸盐 生成白色沉淀（AgCl），沉淀不溶于稀硝酸 ②加入氨水 生成白色沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解 Fe2+ ①加入少量NaOH溶液 生成白色沉淀［Fe(OH)2］，迅速变成灰绿色，最终变成红褐色［Fe(OH)3］（4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3） ②加入KSCN溶液 无现象，再加入适量新制的氯水，溶液变红 Fe3+ ①加入KSCN溶液 溶液变为血红色 ②加入NaOH溶液 生成红褐色沉淀 NH4+ 加入强碱（浓NaOH溶液），加热 产生刺激性气味气体（NH3），该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 配制一定物质的量浓度的溶液；钠的性质氧氧化铝的两性；铁及其化合物间的转化； 碳酸钠与碳酸氢钠的性质； Na2CO3 NaHCO3 色、态 白色粉末或细粒 白色细小晶体 俗称 纯碱、苏打 小苏打 类别 正盐 酸式盐 同温下的水溶性 易溶 易溶，溶解度小于Na2CO3 同物质的量浓度时的酸碱度 碱性强、PH值大 碱性弱、PH值小于Na2CO3 热稳定性 稳定,受热一般不分解 不稳定,受热分解 2NaHCO3= Na2CO3+CO2↑+H2O 与同浓度的酸反应 没有碳酸氢钠反应剧烈 反应剧烈 氨及铵盐的性质； 氨水对许多金属有腐蚀作用，所以不能用金属容器盛装。 一般情况下，氨水盛装在玻璃容器、橡皮袋、陶瓷坛或内涂沥青的铁桶里 ?棉花的作用：防止对流，提高集气速度和纯度。 不能用NH4NO3（爆炸！）也不能用（NH4）2CO3、NH4HCO3（分解产物太复杂！）； 消石灰不能用NaOH、KOH代替（易吸湿，易结块，不利于产生NH3，加热时腐蚀玻璃）； ?实验室中其它方法制氨气：①加热浓氨水法； ②浓氨水加碱石灰法 二氧化硫和浓硫酸的性质；（1）二氧化硫： ①SO2是无色而有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，容易液化，易溶于水。 ②SO2是酸性氧化物，能跟水反应生成亚硫酸，亚硫酸是中强酸。 ③SO2有强还原性 常见氧化剂（见上）均可与SO2发生氧化一还原反应 如：SO2 + Cl 2 +2H2O == H2SO4 + 2HCl ④SO2也有一定的氧化性 2H2S + SO2 == 3S↓ +2H2O ⑤SO2具有漂白性，能跟有色有机化合物生成无色物质（可逆、非氧化还原反应） ⑥实验室制法：Na2SO3 + H2SO4(浓) == Na2SO3 + H2O +SO2↑ 或Cu + 2H2SO4(浓) === CuSO4 + 2H2O + SO2↑ ．硫酸 ①稀H2SO4具有酸的一般通性，而浓H2SO4具有酸的通性外还具有三大特性： 探究钠、镁、铝单质的金属性强弱；影响化学反应速率的因素；化学反应中的热量变化； 原电池的工作原理；电解池工作原理； 装置 原电池 电解池 实例 原理 使氧化还原反应中电子作定向移动，从而形成电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。 使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起 氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能 转变为化学能的装置叫做电解池。 形成条件 ①电极：两种不同的导体相连； ②电解质溶液：能与电极反应。 ①电源； ②电极（惰性或非惰性）； ③电解质（水溶液或熔化态）。 反应类型 自发的氧化还原反应 非自发的氧化还原反应 电极名称 由电极本身性质决定： 正极：材料性质较不活泼的电极； 负极：材料性质较活泼的电极。 由外电源决定： 阳极：连电源的正极； 阴极：连电源的负极； 电极反应 负极：Zn-2e-=Zn2+ （氧化反应） 正极：2H++2e-=H2↑（还原反应） 阴极：Cu2+ +2e- = Cu （还原反应） 阳极：2Cl--2e-=Cl2↑ （氧化反应） 电子流向 负