PEG化壳聚糖%2fDNA纳米粒的制备与体外转染研究.pdfVIP

PEG化壳聚糖%2fDNA纳米粒的制备与体外转染研究.pdf

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亮度随ASON的增加而变亮。本实验琼脂糖凝胶电泳结果表明:与对照品处于同一位置的条 带亮度+/-电荷比增加而变暗,说明游离和吸附在DC.Chol脂质体周围的ASON随+/-比增加 而减少。DC—Chol脂质体内部的ASON在点样孔出现滞留,但此时条带的亮度却不能反映包 裹的ASON量,其原因是EB为水溶性分子,不能轻易透过脂质体膜,因此影响了与ASON 结合而显色,导致条带的亮度比正常情况下要暗。结合本实验载药率随+/-电荷比增加而增大 直至恒定的结果,可以推断,包裹在DC-Chol脂质体内部的ASON的量同样是随+,_电荷比增 加而增多的。 , 4.4变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果证实了包裹于DC—Chol脂质体内部的ASON具有免遭核酶 递系统。 参考文献 T,BerndD,GuntherH.Antisensein foranold Ingo therapyontology:newhope idea?lJ].Lancet,2001,358:489-497. Akhtar a1.The ofantisense S,Hghes,MD,KhanA,et delivery therapeutics【J1.Adv. DrugDel.Rev.2000.44(1):3-21 Miller SK. Antisense for KJ,Das oligonucleotides: strategiesdelivery[J]. PSTT,1998,1(9):377-386 ChaumontCG,SeksekO,GrzybowskaJ,et forantisense a1.Deliverysystems oligonucleotides【J1.PharmacolTher,2000,87:255-277. H.Anovelcationic forefficienttransfection G,Leaf of Xiang iiposomesreagent mammalian Res cells[J].BiothemBiophysCommun,1992,179(1):280-286. 0livierZ,FrancisC,SzokaJ.Intracellulardistributionandmechanismof of delivery mediatedcationic oIigonucleo“desby lipids[J].PharmRes,1996,13(9):1367-1372. Olivier GB.eta1.Effectofserum onthe Z,LisaSU,Lee components physieo—chemical ofcationic andontheir interactionswith properties lipid/oligonucleotidecomplexes cells[J]. Biochim.Biophys.Aeta,1998,139

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