原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2012年中国制药环保与洁净
技术研讨会 征文通知
：
上海市室内环境净化行业协会（SICCA）将于第十二届世界制药原料中国展，2012世界制药机械、包装设备与材料中国展，ICSE China-2012年世界合同定制服务中国展，Lab China-2012 世界生化、分析仪器与实验室装备中国展期间（2012年6月25～28日）召开“2012中国制药环保与洁净技术国际研讨会”— 2012年6月26～27日，上海。本届会议旨在吸收净化方面的最新成果，运用于设计和建设 ※新版药品GMP制药行业洁净标准模块：
1. 不同行业洁净技术相关标准差异解读
2. 我国国情下，合理规范制药行业洁净技术标准
3. 药品GMP与洁净技术的重要关系
※洁净空气净化系统及洁净控制模块：
1. 洁净室气流组织及洁净等级
2. 换气次数、新风量与洁净度的关系解析
※洁净设计与用材模块：
1. 洁净空气控制区域HVAC系统设计
2. 实例说明洁净区设计，包括要素确认、层流设计、特殊房间如高湿、粉尘等需特别注意的环节，特气、纯水系统的设计
3. 应对新版GMP，医药厂房改造对策，整体设计注重点及过程控制注意事项、相关设备和系统的选定（结合设计实例）
4. 吊顶、地板等设备材料系统，人净物净系统，废气废液处理系统
5. 送、排、回风口布置与工艺设备的关系
※洁净新建改造模块：
1. 如何帮助药厂解决实际接轨中的问题- 新版药品GMP相应条款的具体应用（结合工程实例）
2. 药厂净化车间设施改造及施工工艺
3. 洁净层流设计、改造及验证
※洁净验证与相关认证模块：
1. 洁净区系统及设备的验证
2. DQ讲解，FDA认证，NEBB国际认证
3. 液体泄漏检测技术的创新以及在洁净室领域的应用
※洁净设备运行及日常监测模块：
1. 不同级别洁净区环境日常监测的具体要求和操作要领，包括：洁净室消毒、微生物具体检测、HEPA检测、压力梯度、气闸使用及AHU的要求等
2. 新一代药厂无菌生产环境尘埃粒子和浮游菌动态监测方案
3. 新版GMP对净化设施、设备特性的新要求与对策
4. 洁净区气流压差控制系统
5. 防止交叉污染、HVAC系统调试实践及空调箱污染控制方法
6. 高级无菌工艺RABS的应用
7. 新版GMP认证中药厂人员、服装的要素
※洁净风险评估及管理模块：
1. HVAC系统、纯水纯气、供电消防等设备、厂房、设施设计前的评估体系方法
2. 洁净室运行故障与效果分析
3. 洁净室运行中如何合理降低能耗，节能减排
jinghuaxiehui@jhxh.org.cn ，请注明“2012年中国制药环保与洁净技术国际研讨会论文（摘要）”，并请提供论文作者的相关信息，包括姓名、职位、单位名称、邮寄地址、电话和手机、传真及电子邮件地址。组委会在收到论文题目与摘要后一周内回复作者录用与否。
重要日期：
·论文摘要接受日期 2012年5月20日止
·论文接受通知日期 2012年5月31日前
·论文全文提交截止日期：2012年6月10日
2012年中国制药环保与洁净技术国际研讨会论文组委会
联系人： 李红
电话： 021816传真： 021805
电子邮件： jinghuaxiehui@jhxh.org.cn
邮寄地址：上海市闸北区江场三路238号市北半岛国际中心
615－616室 邮编：200436
上海市室内环境净化行业协会
2012年5月2日
2
文档评论（0）