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诊断标准和疗效判定标准,因而在病例纳入、排除、疗效评定、对照药物选择上很不一致,因此.应尽快
制定统一的诊断标准及疗效判定标准,以真正比较发现、开发有效的治法方药,减少不必要的重复所
造成的浪费,同时结合药理研究及临床,探讨合理的立法组方原则,可以为中医药治疗本病提供可参
考的准绳。还应加强单味中药及复方的对比研究,迸一步筛选出高效、持久可靠的方药,推广应用于
临床。此外尚需加强双盲对照和前瞻性研究,建立动物模型,使研究逐步深入到分子生物学水平,为
中药治疗脂肪肝找到更加充分的客观依据。在降低脂肪肝的中药研究中,还应更进一步探讨高脂动
物血脂含量与肝脂含量、血脂组分与肝脂组分间的相互关系,这方面的深入研究无疑对抗脂肪肝药物
的进一步筛选及其临床诊断和治疗是有益的。
因此,笔者认为在临床研究方面建议在今后的脂肪肝临床治疗中。应注意辨病和辨证相结合,严
格诊断及疗效标准,尽量使其客观化。要充分利用中医辨证论治的治疗特色,进一步加强中医的临床
研究,以期取得更大的进展。
中药960合剂抗大鼠肝癌作用的研究
广州中医药大学第一附属医院(510405)王昌俊刘友章许鑫梅
李建军
中山大学附属第二匡院中医科(510120)
湖北中医学院实验中心湖北武汉(4300611)张茂林
广州市中医医院肿瘤科广东广州(510130)邓力
960合剂(960)是根据临床治疗原发性肝癌的有效方剂研制的中药复方制剂。在既往的研究中
发现运用960合剂配合肝动脉栓塞及灌注化疗治疗原发性肝癌,可显著提高疗效。960体外对人肝癌
SMMC7721细胞有抑制增殖、诱导凋亡作用。本文通过建立大鼠肝癌模型,观察其体内抗肝癌作用。
I材料与方法
实验材料瘤株:Walker256癌肉瘤,引自上海医学工业研究所,本室传代。
造模用Wistar成年大鼠2109-2509,45只,雌雄兼用,随机分成3组,每组15只。
药物:中药960合剂:广州市中医医院制剂室提供[穗卫医制(市)字第(0344)号,批号:
2001112901],由莪术、白术等组成,1.Oml相当于生药1.09。
实验方法
菌条件下完整分离出肿瘤,选择边缘无出血坏死的肿瘤组织,用眼科剪切成lmm3微小瘤块,置于
腹正中切口,暴露肝脏左叶,用眼科镊刺破肝包膜,将肿瘤组织埋入肝脏。逐层缝合腹壁。
药对照组给予相同剂量生理盐水,连续7d后造模。造模后第3天开始再灌胃给药14d,中药组,空白
对照组同前,西药对照组给予ri207(54me/kg),连续给药3d后,予同体积生理盐水。
处理与检测方法:
脏,测量瘤体大小,肿瘤体积:V=ah2/2(a为肿瘤最大径,b为最小径),抑瘤率=(1一治疗组/对照
.—一239..一
加TRAP2缓冲液50%1,冰浴30min,4℃14
用PCRELISA法测定。按端粒酶PCR
ELISA试剂盒(BochringerMannheim公司出品)说明书进行。
观察剩余荷瘤大鼠生存时间。
统计方法:用SPSS软件包处理数据。用样本均数t检验。
2结果
组。(表1)
表1舡J、Alb含量(X±S)
‘与生理盐水组比较PO.Ol,。与FT207组比较PO.01
较好的抑瘤作用,中药960组与FT207组比较无显著差异。(表2)
表2肿瘤体积(X±S)(cnl2)
’与生理盐水组比较P0.Ol
荷瘤大鼠生存时间:中药960组和FT207组大鼠生存时间均显著长于生理盐水组,960合剂生存
时间最长,比生理盐水组长67.05%(表3)。 ‘
表3荷瘤大鼠生存时间(X±S)(d)
’与生理盐水组比较P0.01,。与Fr207组比较PO.05
端粒酶活性:960合剂和FT207均可抑制肿瘤细胞端粒酶活性。二者作用相近(表4)。
表4端粒酶活性(X±S)(A值)
‘与生理盐水组比较PO.0
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