中药960合剂抗大鼠肝癌作用地研究.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
诊断标准和疗效判定标准,因而在病例纳入、排除、疗效评定、对照药物选择上很不一致,因此.应尽快 制定统一的诊断标准及疗效判定标准,以真正比较发现、开发有效的治法方药,减少不必要的重复所 造成的浪费,同时结合药理研究及临床,探讨合理的立法组方原则,可以为中医药治疗本病提供可参 考的准绳。还应加强单味中药及复方的对比研究,迸一步筛选出高效、持久可靠的方药,推广应用于 临床。此外尚需加强双盲对照和前瞻性研究,建立动物模型,使研究逐步深入到分子生物学水平,为 中药治疗脂肪肝找到更加充分的客观依据。在降低脂肪肝的中药研究中,还应更进一步探讨高脂动 物血脂含量与肝脂含量、血脂组分与肝脂组分间的相互关系,这方面的深入研究无疑对抗脂肪肝药物 的进一步筛选及其临床诊断和治疗是有益的。 因此,笔者认为在临床研究方面建议在今后的脂肪肝临床治疗中。应注意辨病和辨证相结合,严 格诊断及疗效标准,尽量使其客观化。要充分利用中医辨证论治的治疗特色,进一步加强中医的临床 研究,以期取得更大的进展。 中药960合剂抗大鼠肝癌作用的研究 广州中医药大学第一附属医院(510405)王昌俊刘友章许鑫梅 李建军 中山大学附属第二匡院中医科(510120) 湖北中医学院实验中心湖北武汉(4300611)张茂林 广州市中医医院肿瘤科广东广州(510130)邓力 960合剂(960)是根据临床治疗原发性肝癌的有效方剂研制的中药复方制剂。在既往的研究中 发现运用960合剂配合肝动脉栓塞及灌注化疗治疗原发性肝癌,可显著提高疗效。960体外对人肝癌 SMMC7721细胞有抑制增殖、诱导凋亡作用。本文通过建立大鼠肝癌模型,观察其体内抗肝癌作用。 I材料与方法 实验材料瘤株:Walker256癌肉瘤,引自上海医学工业研究所,本室传代。 造模用Wistar成年大鼠2109-2509,45只,雌雄兼用,随机分成3组,每组15只。 药物:中药960合剂:广州市中医医院制剂室提供[穗卫医制(市)字第(0344)号,批号: 2001112901],由莪术、白术等组成,1.Oml相当于生药1.09。 实验方法 菌条件下完整分离出肿瘤,选择边缘无出血坏死的肿瘤组织,用眼科剪切成lmm3微小瘤块,置于 腹正中切口,暴露肝脏左叶,用眼科镊刺破肝包膜,将肿瘤组织埋入肝脏。逐层缝合腹壁。 药对照组给予相同剂量生理盐水,连续7d后造模。造模后第3天开始再灌胃给药14d,中药组,空白 对照组同前,西药对照组给予ri207(54me/kg),连续给药3d后,予同体积生理盐水。 处理与检测方法: 脏,测量瘤体大小,肿瘤体积:V=ah2/2(a为肿瘤最大径,b为最小径),抑瘤率=(1一治疗组/对照 .—一239..一 加TRAP2缓冲液50%1,冰浴30min,4℃14 用PCRELISA法测定。按端粒酶PCR ELISA试剂盒(BochringerMannheim公司出品)说明书进行。 观察剩余荷瘤大鼠生存时间。 统计方法:用SPSS软件包处理数据。用样本均数t检验。 2结果 组。(表1) 表1舡J、Alb含量(X±S) ‘与生理盐水组比较PO.Ol,。与FT207组比较PO.01 较好的抑瘤作用,中药960组与FT207组比较无显著差异。(表2) 表2肿瘤体积(X±S)(cnl2) ’与生理盐水组比较P0.Ol 荷瘤大鼠生存时间:中药960组和FT207组大鼠生存时间均显著长于生理盐水组,960合剂生存 时间最长,比生理盐水组长67.05%(表3)。 ‘ 表3荷瘤大鼠生存时间(X±S)(d) ’与生理盐水组比较P0.01,。与Fr207组比较PO.05 端粒酶活性:960合剂和FT207均可抑制肿瘤细胞端粒酶活性。二者作用相近(表4)。 表4端粒酶活性(X±S)(A值) ‘与生理盐水组比较PO.0

文档评论(0)

gubeiren_001 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档