真核生物启动子TATA-boxGC-box和CAAT-box的分析.pdfVIP

ofAnhui 责任编辑陈玉敏责任校对马君叶 安徽农业科学。Joumal Agrl．Sci．2008，36(4)：1380—1381，1395 真核生物启动子TATA．box·GC．box和CAAT．box的分析 张，J、辉，祁艳霞(河南科技大学动物科技学院，河南洛阳471003) 摘要下栽了已经通过试验证实的2 24～36bp的区域内；有47．30％真核生物启动子序列中至少有1个GC-box，且CC-box在转录起始位点前23～128 bp的区域内分布比较集 bp的区域内分布比较集中。这说明 中；有42．35％真核生物启动子序列中至少有1个cA盯．bⅨ，且cA灯．box在转录起始位点前51—159 TATA．box在真核生物启动子中的位置比较固定，对基因转录的正确起始可能起着重要的作用；而GC-b暖和c舢叮．b魄分布区域较广，数 量也明显多于卫m．box。 关键词真核生物；启动子；1H强．box；GG-box；CAAT—box 中图分类号Q789文献标识码A 文章编号0617—6611(2008)04一01380—02 and Promote嵋 Analysis舳t蛆’A．box．C,C-boxC脚-box钿15Likaryotic ZItANGXiao-lmiet ofAnimalScienceand ofScierloeand al(College Technology，HeronUniversity 471003) Technology，Il埘yang，Henan Absmlet254l thathadbeenvalidatedtestWeledownloadedandthenllmberofTATA—box．C,C-boxandCfl旧．box eukaryotiepromotersequences by anditsdistributioneonditiorBinthe were bioinfonmtiesmethod．‘rheresultsshowedthat promotersanalyzedby 23．85％eukaryotiepromotersequences hadat olleTATA．boxand础．boxdistributedinthearea23～128bDaheadof least initiation mainly transcriptionsite．47．30％eukaryoticpromoter in aheadof hadatleastoneODboxandOoboxeswereconcentratedtheal-efl23—128bD initiation sequences transcriptionsite．42．35％eukaryoticpro． results rooter atleastoneC枷1．boxandCf0Ⅱ一boxesweDlreconcenlratedintheft．．tea51～159b0aheadof initiationsite．7111e 8equen％had