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增强型电场协助光催化降解有机污染物的研究 虽金亟-：口，{’谢茂桧弧坞杨【t孙情饥杜鹃章 (‘j1国科学院J、迎化学物理究所，人连116023) 众所捌划，Ti02自々光艘化挝子效率低是碳制该光催化技术走向声川的重要冈豢。近年米岍 宄通过电场协助求提高其光值化反麻效率的文献报导逐渐增多。这娄技术中通常把TiO，做成 憷L址饭一并《淳《《电概施加数1。划数卣÷苦伏的m极偏压．致使光生电子更易离开催化髑表面 而提高光催化敛率c侧如．Butterfield≈把Ti％做成麒电极‘，发现光催化效率得到明显提高。 但是，目前的该类J：作多关注丁上述具有二维特性的膜电极体系中，由丁受膜l乜极单佗活性 面积的限制，在技术上报难人规模提高时空降解率，使得这种方法在实际麻jl』中可能受剑限 制。 为j’提高L乜场协助光健化的时空降解率，我*J设想将上述二维体系扩程剑=维体系．即借 助r立体电板的概念，}{4二维Ti02立体电}噩米带取代平扳电极。让反应液通过由颗粒状130、 光催化刑年¨日f极送电板组成的光电组合健化床体系，咀强化实现电场协助的光催化反麻过稗． 我们称之为光电组台催化或增强掣电场协助光催化(EEAPC．Enhanced Electro-assisted 体构删·其催化床内有许多空隙，可让反应液平¨光透过床层而盘二维空间内与催化剂发生作 _【}i；其敞，通过、r导体颗粒表面的接触和溶液的介屯作刚，可以将Wi极的偏压作州传递给转 个催化刺体系：第二，氧源可直接由电解水产生，“气阻”作州可有技的得到改善；第四，这 种二维立体电极拥装1．艺较简单，且无l耐液分离的问题。， EEAPC催化反应器的电极宝由颗粒状TiO!光继化剂填充，在艘化剂的上部和JF部分别簧 八日f极送电扳乖I阴极送电扳，反麻器中心放置高乐汞灯。 以醉解100ppm苯酚溶液为模即反 表1对照实验 晦，1救对照实验．结果如表1J行示。 由表中反府l至反麻4可知：苯酚的 一 反 反麻条件 苯酚 11孚通光艘化降解率为33．6％；苯酚的电 应 光照 气体 电压 电流 降解率 解降解率仅为lO％，说明本条什r在 1 有 空气 0 0 334％ 电极上士要是发生电解水忻氧的反 2 无 空气 +13 350 10％ 麻，而苯酚较雌通过直接电解氧化被 3 有 空气 4-18 350 88．S％ 消除；而在EEAPC作ⅥF，通空气时 4 有 氮气 +18350 82．8％ 苯酚的脐解率为88．8％．通N2气时苯 5 有 空气 ．18 350 65％ 酚的降解率82．8％。 沌：每次反J世宙#化剂用置均相Ⅲ．IbjjIf强度为’卜均值．“+” 对比上述四组反麻可知，增强型电 表求酐掇偏坼，“-“表mi阱戡偏撤 场协助F的光催化作埘远远人丁单纯 光催化作用和单纯电解作心的加和．电解水能为光催化反麻提供高活性氧湃。很明显，在电 的作埘t-，发生光电协同催化作用。众所周知，光惟化荆的光生电子和空穴重鲒台与界面间 电荷转移的竞争是影响光催化量子效率fl勺笑键因素之一，界面电荷转移速率常数的增加将导 致光健化反应颦子效率的增，对普通光催化反麻，艘化利表面吸附的分子氧接受光生电于 wuming@dicp．K．cn 一149·- 娈成O!’往州光光解的窦验中破证明是馒步螺。对EEAPC反晦，除有川概俯H、件HJ々7．^-讣 加l毡『{构ffⅢh充满催化瓤的…慨室也能够发生千