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阻断p38MAPK信号通路对大鼠肝星状细胞活性及c-myc蛋白表达的影响.pdf
重庆垦学2014年9月第43卷第25期 33O7
论著 ·基础研究 doi:10.3969/j.issn.1671—8348.2014.25.015
阻断 p38MAPK信号通路对大 鼠肝星状细胞活性及
c—myc蛋 白表达的影响
郑人源 ,张 琴 ,卓 强 。蒋明德 ,梅浙川。
(1.成都医学院生物医学系,成都 610500;2.成都军区总医院消化 内科 ,成都 610083;
3.重庆 医科大学附属第二 医院消化 内科 400010)
摘 要:目的 研究p38MAPK对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)活性及 c—myc蛋 白表达的影响,探讨影响酒精性肝纤维
化 的相关机制 。方法 用不同浓度的p38特异性 阻断剂SB203580干预 乙醛刺激 的大鼠HSC,显微镜下观察细胞形态变化 ,MTT
法测定细胞增殖 ,流式细胞术检测细胞周期分布 ,SABC法检测 c—mye蛋 白表达 。结果 (1)乙醛刺激后 的 HSC体积增大,增殖
迅速,但随着加入 SB203580的药物浓度增大,细胞增殖变缓 ,体积变小,变形的细胞增多。(2)p38阻断剂 SB203580可抑制乙醛
刺激的 HSC增殖,且高药物浓度组抑制效果更明显。(3)随着阻断剂浓度增高,G。及 Gl期细胞增加,s期细胞逐渐减少,同时c—
mye蛋 白表达 阳性率减少。结论 阻断 p38MAPK通路活性能抑制 乙醛刺激 的大 鼠HSC增殖 ,可能与下调 c—myc蛋 白表达 ,阻
止细胞 由Go/O 期进入 S期 的DNA合成有关。
关键词 :肝硬化 ;肝星状细胞 ;p38MAPK;c—myc基 因
中图分类号:R575.2 文献标识码 :A 文章编号:1671—8348(2014)25—3307—04
Effectofblockingp38MAPK signalpathwayonactivityofrathepaticstellatecellsande-mycprotein expression
ZhengRenyuan ,ZhangQin ,ZhuoQiang ,JiangMingde ,MeiZhechuan。
(1.BiomedicalSchool,ChengduMedicalCollege,Chengdu,Sichuan610500,China;2.DepartmentofGastroenterology,
GeneralHospitalofChengduM ilitaryRegion,Chengdu,Sichuan610083,China;3.Departmentof
Gafr0”Pr0Zog ,SecondAffiliatedHospital,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400010,China)
Abstract:Objective Tostudytheeffectofp38MAPK ontheactivityandc—mycproteinexpressioninratacetaldehyde—induced
hepaticstellatecell(HSC),andtoinvestigatethealcoholicliverfibrosisrelatedmechanism.Methods Thedifferentconcentrations
ofSB203580asthep38specificblockerwasadoptedtoconducttheinterventiononratacetaldehyde—inducedHSC
. Thece11ularmor—
phologicalchangewasobservedbythemicroscope.Thecel
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