【人教版】2012届高考复习专题10 疾病与健康.docVIP

专题10 疾病与健康 Ⅰ、高考指南 控制人类性状的基因有三万多个，这些基因一旦发生改变，表现在有些性状就会变得不正常而成为病症，这就是常说的遗传病。综合分析一般认为共有三大类：单基因遗传病，多基因遗传病、染色体异常遗传病。也有把线粒体基因遗传病和体细胞遗传病列入称为五大类人类遗传病的。因为目前遗传病还无法根治，因此优生是预防遗传病的关键。当抗原入侵人体内破坏体内稳态时，要通过三道防线，其中最重要的是特异性免疫中的体液免疫与细胞免疫来抵御抗原的。 Ⅱ、自我“充电” 一、单基因遗传病（单基因病） 是指受一对等位基因控制的遗传病。前面提到的许多遗传病都属这种类型。（如白化病、并指等）这类病数量很多，目前世界上已发现达6500多种。这类病又可分为：（1）常染色体显性遗传（如并指）；（2）常染色体隐性遗传（如白化病）;（3）性染色体显性遗传（如抗VD佝偻病）；（4）性染色体隐性遗传（如色盲）。 二、多基因遗传病 是指由多对基因控制的遗传病，其特点有：（1）多对基因累加作用；（2）没有明显的显隐性；（3）家族聚集现象；（4）易受环境因素影响；（5）在同胞中发病率低，在群体中发病率高。目前已发现大约有一百多种。如唇裂、无脑儿、糖尿病、精神分裂症等。 多基因遗传病的发生，由其遗传物质基础和环境条件的双重影响。但在不同病症中其遗传度是不一样的（遗传度：遗传因素所产生的影响程度，如一种疾病的发病如果完全由遗传物质决定，其遗传度就是100%） 三、染色体异常遗传病 人类体细胞中的染色体结构和数目通常是很稳定的。一旦发生数目和结构的改变就会导致染色体异常遗传病。 注意与前面两种遗传病区别，前两种是染色体数目、结构未改变，只是染色体上的基因改变；显微镜下是看不到的，后者是染色体层次的改变。可分为常染色体遗传病和性染色体遗传病。 （1）常染色体遗传病。目前几乎都是三体综合症。所谓三体综合症，即患者细胞核中的染色体数是47条（性染色体正常），必有一对常染色体为三条。如：先天性愚型患者的体细胞中染色体为47条，其中第21号染色体为3条。 （2）性染色体遗传病。由性染色体改变引起的。如性腺发育不良症就是女性体细胞中少了一条X染色体，其染色体总数是45条。 此外染色体遗传病还包括染色体结构改变引起的遗传病，如“猫叫综合征”，虽然患者体细胞中染色体数为46条，但第5号染色体的其中一条短臂缺失了一段，此病占新生儿的1/50000，且女患者多于男患者。 四、优生与措施 弄明白优生是应用遗传学原理来改善人类遗传素质的科学。其主要措施有：禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断等。 五、免疫的解析 1.本章内容与必修本第三章的内容密切相关，高考内容将向跨系统、跨章节方向发展，且常会与生产与生活实际相联系，学习时一定要深刻理解，只要真正掌握了免疫的实质，就能以不变应万变。 2.知识是能力的基础，因而第一步还是要好好地掌握基础知识，一定要注意系统化，第二步在此基础上，要经常把相关知识与生产和生活联系起来，经常进行思考，这便是形成能力的过程。 3.学习这部分知识时，要多运用比较的观点和归纳方法，比较和归纳非特异免疫和特异性免疫的异同点，比较抗原和抗体的特点，比较体液免疫和细胞免疫的过程、原理以及它们之间的关系，比较过敏免疫缺陷病、自身免疫病的产生等。通过比较和归纳才能掌握好这部分知识。 Ⅲ、范例分析 下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1∶310000 1∶8600 乙 1∶14500 1∶1700 丙 1∶38000 1∶3100 丁 1∶40000 1∶3000 （1）4种病中可判断属于隐性遗传病的有_________。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。 参考答案：（1）甲、乙、丙、丁 （2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合概率大大增加 Ⅳ、同步练习 1.（2000年上海高考题）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是( ) ①亲弟兄、亲姐妹 ②祖父、祖母 ③表兄弟、表姐妹 ④外祖父、外祖母 A.①③ B.②④ C.②③ D.③④ 2.（1999年上海高考题）在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 3.人体发生花粉等过敏反应时，由于毛细血管的通透性增加，血浆蛋白渗出，会造成局部( ) A.血浆量增加 B.组织液增加　　　　C.组织液减少 D.淋巴减少 4.囊