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张充等/ll组鱼腥薰脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化及活性分析
生 物 工 程 学 报
ChineseJournalof
BiotechnoIogy April
@2012ChinJ resen,ed
Biotech,All
http://journals.im.ac.cn/cjbcn rights
重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化及
活性分析
张充,周孝伟,吕凤霞,别小妹,陶婷婷,应琦,陆兆新
南京农业大学食品科技学院酶工程研究室,江苏南京210095
张充,周孝伟,吕风霞,等.重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因克隆表达,分离纯化及活性分析.生物工程学报,2012,28(4):
440-456.
C,ZhouXW:L0 and of fromAnabaena7l20and
Zhang FX.Cloningexpressionlipoxygenasegene sp.PCC purification,
characterizationrecombinatant J
ofthe Biotech,2012,28(4):440—456.
enzyme.Chin
摘
度为l254
1.4x104
重组脂肪氧合酶活力可达6750U/mL.表达产物通过Ni.NTA亲和柱进行分离纯化,比活达到l
U/mg
6.0,在常温下具有较好的
蛋白,酶活回收率为60.89%.重组ana—LOX最适反应温度45℃,最适反应pH
重组ana.LOX能够改善面团的显微结构.该研究获得了高效表达重组ana—LOX,为实现其在食品加工中的
应用提供了参考.
关键词:重组脂肪氧合酶,克隆表达。定点突变,分离纯化,活性分析
Received:September20.20ll:Accepted:January10.2012
Scienceand InnovationFund Research
Supportedby:Youth Technology ofNanjingAgriculture
forthe of l NattilalScienceFoundationof l 07l
Funds CentralUniversitiesChina(NO.KWZ2009O),National China(No.3605).
author:Zhaoxin
Corresponding Lu.reI/Fax:+86-25E—mail:fmb@njan.edu.cn
(No资助.
张充善/■组量腿蕊膳肪■台一‘因的克窿囊达、分膏纯化及活性分析
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and 0t lrom
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CloningexPresslon
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