重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化与活性分析.pdfVIP

重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化与活性分析.pdf

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张充等/ll组鱼腥薰脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化及活性分析 生 物 工 程 学 报 ChineseJournalof BiotechnoIogy April @2012ChinJ resen,ed Biotech,All http://journals.im.ac.cn/cjbcn rights 重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因的克隆表达、分离纯化及 活性分析 张充,周孝伟,吕凤霞,别小妹,陶婷婷,应琦,陆兆新 南京农业大学食品科技学院酶工程研究室,江苏南京210095 张充,周孝伟,吕风霞,等.重组鱼腥藻脂肪氧合酶基因克隆表达,分离纯化及活性分析.生物工程学报,2012,28(4): 440-456. C,ZhouXW:L0 and of fromAnabaena7l20and Zhang FX.Cloningexpressionlipoxygenasegene sp.PCC purification, characterizationrecombinatant J ofthe Biotech,2012,28(4):440—456. enzyme.Chin 摘 度为l254 1.4x104 重组脂肪氧合酶活力可达6750U/mL.表达产物通过Ni.NTA亲和柱进行分离纯化,比活达到l U/mg 6.0,在常温下具有较好的 蛋白,酶活回收率为60.89%.重组ana—LOX最适反应温度45℃,最适反应pH 重组ana.LOX能够改善面团的显微结构.该研究获得了高效表达重组ana—LOX,为实现其在食品加工中的 应用提供了参考. 关键词:重组脂肪氧合酶,克隆表达。定点突变,分离纯化,活性分析 Received:September20.20ll:Accepted:January10.2012 Scienceand InnovationFund Research Supportedby:Youth Technology ofNanjingAgriculture forthe of l NattilalScienceFoundationof l 07l Funds CentralUniversitiesChina(NO.KWZ2009O),National China(No.3605). author:Zhaoxin Corresponding Lu.reI/Fax:+86-25E—mail:fmb@njan.edu.cn (No资助. 张充善/■组量腿蕊膳肪■台一‘因的克窿囊达、分膏纯化及活性分析 ‘ - J_- 一 ● 一1● 一 and 0t lrom lipoxygenaSe CloningexPresslon

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