P（AA-co-AM）树脂对罗丹明6G的吸附研究.pdfVIP

JournalofShandongUniversityofScienceandTechnology 张振涛等 P AA—co—AM 树 脂对罗丹 明 6G 的吸 附研 究 RaturaIScience 实验以丙烯酸、丙烯酰胺为单体，采用溶液插层聚合制得了聚丙烯酸一丙烯酰胺树脂 ，研究了其对罗丹明 6G的吸附性能。 l 实验 1．1 试剂与仪器 丙烯酸 acrylicacid，AA ，天津博迪化工股份有 限公司 ；丙烯酰胺 acrylamide，AM ，天津科密欧化学 试剂有限公司；过硫酸铵 ammoniumpersulphate，APS ，西陇化工股份有限公司；N，N，_亚甲基双丙烯酰胺 N，N一methylenebisacrylamide，MBA ，成都科龙化工试剂厂 ；罗丹 明6G rhodamine6G，R6G ，成都格雷 西亚化学技术有限公司；氢氧化钠 ，天津市巴斯夫化工有 限公司；盐酸，汕头市西陇化工厂有限公司；硫酸锌 ， 天津市泰兴试剂厂 。所有试剂均为化学纯。 DF一1型集热式磁力搅拌器 ，江苏金坛市金城 国胜实验仪器厂 ；AR一1140型电子天平 ，梅特勒一托利多仪 器 上海 有限公司；DHG一9240A型电热恒 温鼓风干燥箱 ，上海三发仪器有 限公司 ；WFG一7200型可见分光 光度计 ，龙尼柯 上海 仪器有限公司；HH-S型恒温水浴锅 ，江苏省金坛市 国胜实验仪器厂。 1．2 树脂的制备 P AA—CO～AM 树脂的制备方法参见文献-I9]。 1．3 吸附性能的测定 在一定体积和质量浓度的罗丹 明6G溶液 中加入适量的树脂颗粒，一定时间后过滤 ，量取剩余溶液体 积 。分别测定吸附前后溶液在波长 526nm处的吸光度 ，由标准曲线获得其浓度 ，进一步根据式 1 和式 2 计算树脂颗粒对罗丹 明6G的吸附倍率 q及去除率 叫。 CoVo-- ctV, — 口一 — ， q一—■ ， 11 硼 一 ×i00 。 2 CoV 0 其 中：C。一罗丹明 6G的初始浓度 ，mg／L；Ct一吸附一定时间后罗丹 明6G浓度 ，mg／LIV。，V一溶液的初始体 积和吸附后溶液体积 ，mI；m 树脂质量 ，g；q一 吸附倍率 ，mg／g；伽一去除率 ， 。 2 结果与讨论 2．1 树脂结构对吸附量的影响 平行量取 1000mg／L的罗丹明6G溶液 5OmL于 100mL烧杯 中，加入等质量 的不同树脂，常温下静置 吸附。一段时间后 ，过滤 ，测定吸附后滤液的体积和吸光度 ，计算吸附量 ，结果如图 1所示。 由图 1 a 可知 ，随着 AA与 AM 质量 比的增加，树脂对罗丹 明 6G的吸附量先增 大后减小 ，当 AA 与 AM 的质量 比为 4：1时 ，其 吸附量达到最大值 约 800mg／g 。这是 因为一CoNH 的亲水性远远小于 一 cOoH的亲水性 ，致使吸附量随着 m ：mM的增大而增大；而当m ：m 达到一定值时，随着其值的增 大 ，AM 的含量减少 ，一CONH。含量减少 ，一CONH。与 AA 中的阴离子基团一COOH 的协同作用减弱，吸 附量下降。由图 1 b 可知 ，随着交联剂用量 的增加 ，吸附量先增大后减 小，当MBA用量为单体质量 的 0．05 时，吸附量最大。这是因为 MBA用量小于0．05 时 ，树脂的交联程度过低 ，不宜形成三维网络结构， 导致吸附量下降 。而 当其用量大于 0．05 时 ，树脂网络结构 中交联点过多，导致 网络的孔径和网络空间减 小，其溶胀性能减弱 ，罗丹 明6G分子进入树脂 内部更加 困难 ，吸附量下降。 2．2 吸附时间对吸附■的影响 平行称取 5Omg树脂于 100mL烧杯 中，各加入 2000mg／L的罗丹 明 6G溶液 5OmL，常温静置吸附。 一 段时间后依次取样 ，过滤 ，测定吸附后溶液的体积和吸光度 ，计算吸附倍率 。吸附时间对吸附倍率的影响 如图 2所示 。 l山东辩技大学 第34卷 第 1期 Vol34No．1 学 抖 2015年 2月 Feb 2015 皇 g 蒯 咖1 莲 莲 删 A^ ： A 【MB／ m + ^M 】／％ a 单体配比 b 交联剂用量 a Ratioofmonomer b Amountofcrosslinkingagent 图1 树脂结构对吸附量的影响 由图2可以看出，树脂在开始 40rain内随着吸附时间延长吸附倍率急剧增大，之后逐渐趋于平缓 ，24h 后基本达到平衡。这是因为在吸附过程初期 ，罗丹明6G溶液主体与树脂内部浓度相差大，分子扩散推动力 较大 。另外，树脂表面的活性吸附点较多 ，可与较多 的吸附质结合 ，因而吸附速率较快。随着吸附过程的进 行 ，浓度差逐渐减小 ，活性