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2008年化学高考学生自学资料 第八讲 电化学 【复习方略】 1.原电池、电解(镀)电极名称的确定 (1)确定原电池电极名称的方法 方法一：根据原电池电极材料的性质确定。通常是： ①对于金属—金属电极，活泼金属是负极，不活泼金属是正极； ②对于金属—非金属电极，金属是负极，非金属是正极，如干电池等； ③对于金属—化合物电极，金属是负极，化合物是正极。 方法二：根据电极反应的本质确定：原电池中，负极向外电路提供电子，所以负极上一定发生失电子的氧化反应，正极上则一定发生得电子的还原反应。所以，失电子的反应→氧化反应→负极；得电子的反应→还原反应→正极。 (2)确定电解(镀)池电极名称的方法 确定电解(镀)池电极名称有如下两种方法 方法一：与外电源正极连接的一极是阳极，与负极连接的一般是阴极。 方法二：电极上发生氧化反应的是阳极，发生还原反应的是阴极。 复习过程中应该将准确理解和记忆电池和电解池的电极名称以及电极反应。 2.判断金属腐蚀快慢的规律 不纯的金属或合金，在潮湿的空气中形成微电池发生电化腐蚀，活泼金属因被腐蚀而损耗，金属腐蚀的快慢与下列两种因素有关； ⑴与构成微电池的材料有关，两极材料的活动性差别越大，电动势越大，氧化还原反应的速度越快，活泼金属被腐蚀的速度就越快。 ⑵与金属所接触的电解质强弱有关，活泼金属在电解质溶液中的腐蚀快于在非电解质溶液中的腐蚀，在强电解质溶液中的腐蚀快于在弱电解质溶液中的腐蚀。 一般说来可用下列原则判断： 电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀化学腐蚀有防腐措施的腐蚀 复习过程中应该准确理解、认识金属腐蚀的化学本质既金属单质被氧化。 3.用惰性电极电解电解质溶液时溶液的pH变化及电解的类型有如下规律 类型 电极反应特点 实例 电解对象 电解质浓度 pH 电解质溶液复原 电解水型 阴极水电离出的H+放电，阳极OH—放电 NaOH 水 增大 增大 加水 H2SO4 水 增大 减小 加水 NaSO4 水 增大 不变 加水 分解电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 HCl 电解质 减小 增大 加HCl CuCl2 电解质 减小 减小 加CuCl2 放H2生碱型 阴极水电离出的H+放电，阳极电解质电离出的Cl—放电 NaCl 电解质和水 产生新的电解质 增大 加HCl 放O2生酸型 阴极电解质电离出的阳离子放电，阳极水电离出OH—放电 CuSO4 电解质和水 产生新的电解质 减小 加CuO 复习中应该注意同类问题的分析比较，通过分析比较找到他们的相似点和区别以便很好的掌握它们。 【精题点评】 例1．下图各容器中盛有海水，铁在其中被腐蚀时由快到慢的顺序是 A．（4）＞（2）＞（1）＞（3） B．（2）＞（1）＞（3）＞（4） C．（4）＞（2）＞（3）＞（1） D．（3）＞（2）＞（4）＞（1） 点评：金属腐蚀在此条件下主要是电化学腐蚀，通常从原电池原理以及电解的原理进行分析。关键是搞清金属Fe在装置中处于哪一极。当Fe与比它不活泼的金属连结在一起构成原电池时，Fe为负极，被腐蚀的速度增大，如：（2）比(1)中腐蚀速度大。当Fe与比它活泼的金属连结构成原电池时，Fe是正极，Fe则被保护，被腐蚀的速度大为减小如：（3)比（1）中速度小。当Fe在电解装置中时，Fe接电源的正极，其电极反应式为Fe－2e＝Fe2+，因此Fe被腐蚀速度大大加快。因此，腐蚀速度应为： （4）＞（2）＞（1）＞（3） 答案：A。 例2．有A、B、C、D四种金属，将A与B用导线连接起来浸入电解质溶液中，B不易腐蚀；将A、D分别投入等浓度的盐酸中，D比A反应剧烈；将铜浸入B的盐溶液中，无明显变化；若将铜浸入C溶液中，有金属C析出。据此判断这四种金属的活动性由强到弱的顺序是（ ） A.DCAB B.DABC C.DBAC D.BADC 点评：根据原电池原理，活泼金属作负极，被腐蚀，所以A的活泼性大于B；A、D与等浓度的盐酸反应D比A剧烈，说明DA；Cu与B的盐溶液不反应，而能与C的盐溶液发生置换反应，说明活泼性BC，即DABC 答案：B 例3．氨是最重要的氮肥，是产量最大的化工产品之一。 我们在课本里学到的合成氨技术叫哈伯法，是德国人哈 伯在1905年发明的。他因此获得了1918年度诺贝尔化 学奖。哈伯法合成氨需要20～50 MPa的高压和500℃的 高温，并采用铁催化剂。近一个世纪了，全世界都这样 生产氨。合成氨需要高温高压，似乎是天经地义了。然 而，最近有两位希腊化学家在《科学》杂志上发表文章， 在常压下把氢气和用氦稀释的氮气分别通入一个加热到 570℃的电解池(如图)，氢气和氮气在电极上合成了氨，而且转化率达到了78%！对比哈伯法合成氨转化率仅10%