溶解热的测定实验报告.docVIP

学号：201114120222 基础物理化学实验报告 实验名称：溶解热的测定 应用化学二班 班级 03 组号 实验人姓名： xx 同组人姓名：xxxxx 指导老师： 李旭老师 实验日期： 2013-11-19 湘南学院化学与生命科学系 一、实验目的 1、掌握量热装置的基本组合及电热补偿法测定热效应的基本原理。 2、用电热补偿法测定KNO3在不同浓度水溶液中的积分溶解热。 3、用作图法求KNO3在水中的微分冲淡热、积分冲淡热和微分溶解热。 二、实验原理 1、在热化学中，关于溶解过程的热效应,有下列几个基本概念。 溶解热：在恒温恒压下，n2mol溶质溶于n1mol溶剂(或溶于某浓度溶液)中产生的热效应，用Q表示，溶解热可分为积分(或称变浓)溶解热和微分(或称定浓)溶解热。 积分溶解热：在恒温恒压下，1mol溶质溶于n0mol溶剂中产生的热效应，用Qs表示。 微分溶解热：在恒温恒压下，1mol溶质溶于某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应，以 表示简写为 。 冲淡热：在恒温恒压下，1mol溶剂加到某浓度的溶液中使之冲淡所产生的热效应。冲淡热也可分为积分(或变浓)冲淡热和微分(或定浓)冲淡热两种。 积分冲淡热：在恒温恒压下，把原含1mol溶质及n01mol溶剂的溶液冲淡到含溶剂为n02时的热效应，亦即为某两浓度溶液的积分溶解热之差，以表示。 微分冲淡热 在恒温恒压下，1mol溶剂加入某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应，以 可以简写为 。 2、积分溶解热QS可由实验直接测定，其它三种热效应则通过QS-n0曲线求得。 设纯溶剂和纯溶质的摩尔焓分别为 (1)和 (2)，当溶质溶解于溶剂变成溶液后，在溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为H1，m和H2，m，对于由n1mol溶剂和n2mol溶质组成的体系，在溶解前体系总焓为H。 H＝n1Hm(1)＋n2Hm(2) (1) 设溶液的焓为H′， H′＝n1H1，m＋n2H2，m (2) 此混合（即溶解）过程的焓变为 式中，，A即为该浓度溶液的微分稀释热，ΔHm，B即为该浓度溶液的微分溶解热。 根据上述定义，积分溶解热QS为 故在Qs ~ n0图上，某点切线的斜率即为该浓度溶液的微分稀释热，截距即为该浓度溶液的微分溶解热。 如图所示： 对A点处的溶液，其积分溶解热Qs=AF 微分稀释热=AD/CD 微分溶解热=OC 从n01到n02的积分稀释热= BG-AF =BE 3、 本实验是采用绝热式测温量热计，它是一个包括杜瓦瓶、搅拌器、电加热器和测温部件等的量热系统。装置及电路图如图2-2-2所示。 图2-2-2 量热器及其电路图 伏特计；2-直流毫安表；3-直流稳压电源；4-测温部件5-搅拌器；6-漏斗 因本实验测定KNO3在水中的溶解热是一个吸热过程，可用电热补偿法,即先测定体系的起始温度T，溶解过程中体系温度随吸热反应进行而降低，再用电加热法使体系升温至起始温度，根据所消耗电能求出热效应Q。 Q=I2Rt= 式中，I为通过电阻为R的电热器的电流强度(A)；U为电阻丝两端所加电压(V)；t为通电时间(s)。 利用电热补偿法，测定KNO3在不同浓度水溶液中的积分溶解热，并通过图解法求出其它三种热效应。 三、实验仪器及药品 ZR-2J溶液热测定仪器一套，称量瓶8个，干燥器一个。硝酸钾（A.R.）。 四、实验步骤 1、在台秤上称量，依次加入在研钵中研细的KNO3，其重量分别为，再用分析天平称出准确数据，称量后将称量瓶放入干燥器中待用。 2、在台称上用杜瓦瓶直接称取216.2g蒸馏水，调好贝克曼温度计，按图装好量热 器，连好线路(杜瓦瓶用前需干燥)。 3、调节稳压电源，使加热器功率约为2.5W，保持电流稳定，当系统温度稳定时，将系统温度的值填写到环境温度的空格中称为原始环境温度，按下开始记录按钮，当系统温度与原始环境温度相差0.5℃时，系统测量系统会提示“加入第一份样品”当系统提醒是同时加入第一份样品，并将样品的称量值填到表格中，当系统的温度与原始环境的温度相差又回到0.5℃时，加入第二份样品。同样输入第二份样品的称量质量。 4、按照同样的方法测量第3第4第5第6第7第8份样品。并记录数据。 5、当软件提示请加入第九组样品时，点击停止记录。 6、保存数据。 7、依次点击数据处理，载入文件 8、选择5-8组数据点击曲线拟合，此时出现一条绿线和一条红线，按住黄色光标，拖住直到80，可以通过微调按钮调节，选择导出数据，选择80确定 9、选择1-5组数据，点击曲线拟合，拖住黄色光标至100，导出数