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2·95 ·
胞，! 细胞功能活化时#$ 增高，% 细胞不表达或仅微量表达。 制，细胞免疫缺陷或接受免疫治疗患者可引起病毒诱导% 细
’$( 患儿约)*+ 发生淋巴增殖性疾病，)*+ 发生低丙种球蛋 胞增殖性疾病；
,%- 是某些淋巴瘤及恶性肿瘤的重要致病因
白血症。,%- 感染是’$( 发病潜在触发点，但其他不明确 素，活动性 ,%- 感染可引起 ,%- 感染的! 4 78 细胞异常扩
的抗原刺激也可激发’$( 表现型表达。约./+ ’$( 患者 增，导致,%- 相关! 4 78 淋巴细胞增殖性疾病，如,%- 相关
发生爆发型01 。’$( 患儿无论是否感染,%- ，均易发生淋 噬血细胞增多症、;#,%-、78 细胞淋巴瘤4 白血病、! 细胞淋
巴瘤，2.+ 为% 淋巴瘤（其中3 4 5 为伯基特淋巴瘤），常为结外 巴瘤等。加强对,%- 细胞免疫治疗，包括分子靶向治疗，可望
型，多见于回盲部。’$( 患儿! 细胞功能缺陷，包括067 刺 治愈重症,%- 感染相关血液性疾病及恶性肿瘤。
激78 细胞活力低下，杀伤感染,%- 的% 细胞能力低下，患儿 ［参考文献］
对,%- 免疫低下，但对其他疱疹病毒反应正常。并01 时应用 ［3 ］!MJFBM N 0OB@MPCQBAMO ：IR@SRTA@CJRJ AO UREFBMVMWX ［Y ］ !#$% ’
#()*+ ，5**) ，:* （5 ）：3*. Z 3*9
阿昔洛韦及-$39 治疗，但疗效、预后不佳，生存几率仅:+ ，国 ［5 ］;MURO Y0 %ROAWO FOP EFVAWOFOB ,SJBRAO Z %F@@ TA@CJ Z FJJMQAFBRP % Z
外应用高,%- 抗体滴度免疫球蛋白预防01 ，疗效亦不明显， QRVV VXESUMS@MVA[R@FBATR PAJRFJR ［Y ］ !#$% #()*+ ，5**) ，:* （5 ）：
339 Z 35)
骨髓移植可治疗本病。
［) ］;MURO Y0 ,SJBRAO Z %F@@ TA@CJ AO[RQBAMO［Y ］ , -%.+ / 01 ，5*** ，):) ：
［5 ，. ］ :/3 Z :25
五、淋巴增殖性疾病（!# ）
［: ］!F\RBFOA 8 ，8AUCQUA # ，0CFBMEA Y ，) (+ ;U@MOAQ FQBATR ,SJBRAO Z %F@@
可发生于先天或获得性免疫缺陷患者，如重症联合免疫 TA@CJ AO[RQBAMO（;#,%- ）JCQQRJJ[CVVX B@RFBRP ]ABU FVVMW
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