RbAp46基因表达和细胞诱导分化的相关性研究.pdfVIP

达增强。结论：通过与骨髓基质细胞共培养或胚体培养的方法可以将未分化人胚胎干细胞向造血祖细胞 方向诱导，并出现与成熟造血集落相类似的红系、髓系集落，为研究人胚胎干细胞来源造血祖细胞的体 内造血重建功能奠定基础。 、屉133．急性白血病患者基因表达谱变化的初步研究 ／、第二军医大学附属长海医院血液科(200433)陈莉王健民许小平 急性白血病是由于一系列调控细胞增殖、分化、凋亡的基因发生改变所致的恶性疾病，细胞形态学和 细胞化学的变化并不能反映疾病的本质。传统的分子生物学研究方法如分了杂交、PCR等虽然是从基因 水平研究疾病的发生机理，但这些手段都是针对单一基因的改变，对于认识白血病发生、发展的全貌，仍存 在较大的局限性。而基因芯片可以大规模地观察转化细胞的基因表达变化，在包括急性白血病在内的多 种恶性肿瘤的研究中显示出其独特的优势。本研究采用基因芯片技术观察了22例初发急性白血病患者 12000余条基因的表达谱，分析急性白血病的基因表达特征。进一步研究急性白血病发病机理，寻找诊断 胞周期蛋白，细胞骨架和运动相关基因，DNA合成和修复相关基因，DNA结合、转录和转录因子相关基因， 细胞受体，免疫调控相关基因，细胞信号传导相关基因，代谢相关基因，蛋白质翻译合成相关基因。可以推 M6)基表达改变接近，提示这些改变与临床预后密切相关，这些基因可能与肿瘤细胞的恶性程度、侵袭力 有关，提示基因芯片对于急性白血病分型诊断及预后判断具有重要意义。但它们在急性白血病发病机制 中的作用有待于今后收集更多的标本及临床资料作进一步深入研究。 B134．RbAp46基因表达与细胞诱导分化的相关性研究 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所(215006) 胡绍燕陈子兴顾伟英赵晔岑建农邱桥成沈慧玲 P出Ap46(retinoblastoma—associatedprotein acetyltransferase，Had)的催化亚单位；(2)组蛋白去乙酰化酶复合物(histonedeacetylaaccomplex， I-IDAC)的核心组分。主要存在于核小体重逆组蛋白去乙酰化酶复合物(nueleosomehistone remodeling deacetylasecomplex，№RD)，核小体重塑因子(nucleosomeremodelingfactor)NURF和Sin3complex中。(3) factor 染色质装配因子1(chromatinassombly repressive complex 一173— 作为泛白血病标志，其在白血病发生、发展及与预后的关系等方面的作用得到广泛而又深入的研究。作 验NB4细胞株以2×105／ml的浓度接种培养于RPMI Dickinson PE一抗CDllb单抗，4℃孵育30rain，PBS洗涤2次，用流式细胞仪(Beeton 胞株的eDNA为模板，常规RT—PCR扩增RbAr46，试剂盒纯化，回收的RbAp46 连接，转化TGl，送上海博亚公司测序、纯化重组质粒，测OD值，根据分子量及陈佛如德罗常数 Green Research PCR检测：利用SYBRI染料在MJ Option 一MG的表达作内参。雎一MG序列如下：M1：5’一CTCGC 一CATGTCTCGATCCCAClTAA C一3’(Antisense，330bpfor dNTP0．5ul 的实时定量RT—PCR的体系如下：10×PCRbuffer 2．2ul(1．5mM)，10ram 2．5ul，25mMMgCl2 (