双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量.pdfVIP

孔滤膜过滤消毒；沙氏培养基(SDA)：按常规方法制备，本试验中等调pH至7．0。 2实验方法 参照NCCLS方案进行试验，并作如下说明。 2．1 MIC测定 2．1．1药物稀释藏的制备：将妇康乐洗剂和洁尔阴洗液分别用RPMI1640液基倍出稀释，使妇康乐洗嗣实 验的终浓度为178．5 nag／ml--0．75 1／4～1／1000倍。 x加6--5×106 x10| CFU／ml之同，用RPMI 细胞计数板将其浓度调至1 1640液基稀释100倍至1×1矿--5 cFu／m1(2倍终浓度)。 中，第lO孔为溶剂对照；第11孔为生长对照；第12孔为RPMI1640液基无菌对照；将已调好的蕾悬液 1∞IIl加人相应的孔内。 准确可靠，并只有当生长对照孔生长良好．其他孔随药物浓度升高，菌株生长梯度受抑制时方证嘲实验成功。 2．2 MFC测定 试臂中。经35℃、4,8h后观察。 3站暴 在不搅动情况下，内眼观察96孔板清晰的孔菌株为100％受抑制，此孔的药物浓度懂为其MIC值；肉眼 观寨沙氏液基清晰的试管菌株为100％被杀灭，此孔的药物浓度值为其MFC值。 4讨论 经反复多次试验证明，NCCLS徽量法重复性好，准确度高；操作简便，工作量大大降低；缩短了试验时 间，麓少污染机会；较试瞥法用药量少，尤其适用于徽量化合物的抗真菌活性筛遗。试验中俸会捌，菌悬藏浓 度范围的控制，为影响MIC值和MFC值的最主要因素，因此．应注意保持整个试验中菌悬液旅度范暖一致， 药敏试验为首次用于中药MIC测定，这对中药MIC检测向标准化发展迈出了一大步。(参考文献略) 双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量 橱晶 车军 关树文(吉林崔吉林市药品撞验所132吡1) 孛有岌(吉林省吉林市中西臣蛄合医院132001) 颤茄片为临床常用中药，其主要有效成分为硫酸阿托品。在临床上颠茄片为剧药，使用不当会造成许多 严重的不良反应。目前其古量测定方法尚无报道。为控制其内在质量，本文栗用双波长薄层扫描苗对慕茄 721 ——雾…Ⅶ 片中硫酸阿托品进行了含量测定，为控制其内在质量提供了一个有效的方法。 l实t材料与条件 1．1仪器试药及药品(略) 1．2实验条件 1．2．1层析条件：吸附荆为硅胶H一0．5 1h，置干燥器中备用。展开系统为乙酸乙醣一甲醇一氨水(17：2：1)。显色剂为改良碘化铋钾及2％亚硝酸 钠溶液。 线性参数SX=3。 2实t方法与结果 2．1对照品与供试品溶液的制备(略) 2．2稳定性实验 取硫酸阿托品对照品4m，依上法展开、显色、封板后．每隔一定时间测量一次，考察其稳定性，RSD为 1．8％，结果表明3h内稳定。 2．3精密度试验 2．3．1同板精密度试验：在同一薄层扳上点硫酸阿托品对照品3皿5次，按标准曲线绘制项下方法操作，封 撮后上机测定，RSD为2．98％，表明同板精密度良好。 2．3．2仪器精密度实验：对上板同一斑点连续扫描测定5次，RSD为1．1％表明，仪器精密度良好。 2．4样品测定 在薄板上点样品5p13次，对照品l、4／zl，按标准曲线绘制项下展开．显色、封板后，上机测定，以外标两 点法定量，结果见衰2(略)。 2．5加样回收事测定 精密称取巳知硫酸阿托品的囊茄片适量，定量加人硫酸阿托品适量，按上法制备溶液，依法测定古量，测 得平均回收率为98．2％，RSD为1．7096(n=5)。 3小结 奉方法简便易行，结果准确，为颠茄片的质量控制提供了一个有效的方法。(参考文献略) 鲎试剂检测门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素可行性考察 邱海蕴橱汇茹周宗善(湖北省宜昌市药品橙验所443003) 门冬氨酸钾幔注射蒗是临床上广泛应用的电解质补充药，卫生都标准规定采用家兔法进行热原检查。 由于细菌内毒素检查莹简单、爱济、快捷．为此，本文考察了鲞试剂用于门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检 查的可行性，现将结果报告如下。 l