世界大洋现代多金属硫化物成矿作用.pdfVIP

维普资讯 (上接 2007年第 2期：世界大洋代多金属硫化成矿作用) 成份。隋性气体多半分馏为气相，因而导致剩余液相中He浓度减少。因为已有罗加乔 夫热液系统流体相态分离的证明，所以有根据地假设：正是这个过程引起成矿流体中氦 (He)同位素含量的变化。 Rainbow构筑体硫化物中出现的。He／，4He比值增高，与亚速尔海台区大西洋中脊上 方水层中的比值增大是一致的，(Chin等，1997)，对玄武岩所确定的情况相反 ，虽然也 有微弱的趋势。很可能。H He在水层中的变化是由以北方向上热液活动性增大及水层 中。He的贡献相应加大引起的。或许，这个趋势反映着流体相态分离的影响大过该区以 北更浅水环境所特有的。 在罗加乔夫和 Rainbow场硫化物的包体流体的。He／，4He比值，与被认为是上地幔特 征值的同位素。He He比值，可相对 比： (10±1)×10一， (优势值为 (7～11) × l0 )。表明来 自上地幔的氦在成矿热液系统中起着相当大的贡献。 曾在胡安 -德 ·富卡脊 MidrBeluy矿场铁矿流体包体中测得 R／Ra比值的最低值 (4．4—6．9)，该处脊部覆盖有厚于450cm的夹浊积物和化学沉积物的沉积层。这些资料 显示成矿系统中来 自玄武岩的氦和来 自超覆的浊积物夹层的氦的混合。 总之，氦同位素组成的研究结果均指明成矿流体中氦的变异，这是由不同来源的氦 (海水和玄武岩，地幔去气)的混合所致，或者是因流体相态分离引起的。 七 、讨 论 上述研究表明，发生在世界大洋扩张带的现代成矿作用过程是相当复杂的和相当多 样化的，远比早期这方面研究所得深入。大多数研究人员承认现代黄铁矿类生成于洋中 脊拉张带内岩浆房上方，因活动的海底热液对流网络，海水顺着岩石中裂隙 (通常是在 玄武岩中，较少在安山岩、英安岩)渗到洋壳的深部层位。在内部裂谷中海水渗透的深 度取决于近表面的岩浆房位置 (距海底达 1．5—3．5km)。海水被逐渐加热直到近结晶温 度 (约 40O℃)，水 同周 围的岩石发生强烈的相互作用。一部分海水组分 (Mg一 、 so．～、K )和溶解氧进入到变化的火山岩新形成的矿物组成中。由于渗透反应，从 岩石中析离出许多组分，特别是金属组分一铁、铜、锌、铅 ，以及硫 一等，它们在流体 中含量比海水高 1o3—1()7倍，致使流体酸度加大，pH值达 3—4，代替海水的7．8，通 常它的盐度 (3—6％当量NaC1)，高于正常海水盐度 (3．5雨量％当量NaC1)几倍。这样形成 的成矿流体因温度梯度和密度差异会沿着裂隙系统往上升并从海底流出。它同冷海水的 混合引起金属硫化物、钙硫化物的快速沉积，而钡硫化物很少。 虽然个别热液场具有许多矿物地球化学特点，也曾确定热液场之间存在着明显差 异。例如，同蛇纹岩组合的热液构筑体硫化物的硫同位素组成数据指示着它的成矿流体 较之同玄武岩相互作用下产生的通常裂谷构筑体流体，硫同位素值634s有很大变化。硫 化物硫同位素组成的本质差异可能反映成矿作用物理化学条件 (主要是 fb2，pH和 T) 的变化，或者指示着在成矿作用过程中加入不同来源 (具不同同位素比值)的硫。在同 一 77 — 维普资讯 铁矿化物组合的铅锌矿中，铁含量有相当大的变化，证实这些矿物结晶时氧的活度有本 质变异。因此，完全有可能造成硫化物硫同位素组成具很宽范围，其原因之一是成矿作 用物理化学参量的演变。 Rainbow成矿系统的特点是成矿流体中放射性同位素 He的高含量。这或许与成矿 流体形成于海水同卡fI对年老的岩石相互作用有关。烃类气体主要组分 (甲烷)的氦的外 层同位素间的正相关呵能指示着两者为同一源。可能，地幔的氦和 甲烷在橄榄石蛇纹岩 化条件下逸出。由于Rainbow矿场热液高温度溶液中的金属来源是大洋岩石圈下部层位 的超基性岩，也可作证 明 罗加乔夫场硫化物的比弋西洋中脊的其他热液场最富集铅放射性同位素 Pb、研 Pb、獬Pb。在东太平洋海岭矿场中间，南纬21。30矿场恰恰相反，所有这些同位素份