《源普药械质量远程监管系统》医疗器械生产企业版.doc

《源普药械质量远程监管系统》医疗器械生产企业版 安装使用说明书目录 目 录 ……………………………………………………………………………..…........1 第一部分 介绍如何从互联网上下载、安装和注册该系统软件 …………………….………2 第二部分 软件的使用说明 …………………………..……….…………………………..…….3 第一章 工 具 …………………………………..……………………………..………4 一、选　项 ………………………………………………………………….….......... 4 二、 锁 定 …………………………………………………………………….….....4 三、重新登陆 ………………………………..………………………………….….4 四.、更改密码 ……………..………………………………………………….…….4 五、数据备份 ………………………………….………………………………........5 六、数据还原 ………………………………..……………………….......................5 七、压缩数据库 ……………………………………………………………………....5 八、修复数据库 ………………………………………………………………….......6 第二章　系统设置 …………………………….....………………………...................... 6 一、供货商基本信息 ………………………….…………………………………….. 6 二、购货单位基本信息 ……………………………………………………………. 6 三、医疗器械核心部件或主要原辅料目录 ………………………………................7 四、医疗器械产品目录 ……………………………………………………………7 五、操作员 ……………………………………………………………………………7 第三章 文件 ……………………………………………………………………………8 第四章 通讯平台 …………………………………………………………………………8 一、下载通知及附件………………………………………………………………8 二、上传文档 ………………………………………………………………………9 三、生产企业信息反馈……………….……………………………………...10 第五章 企业上报数据 ……………………………………………………………....... 10 一、医疗器械核心部件或主要原辅料购进记录 ………………..………................10 二、医疗器械生产记录 ……………..……………………........................................10 三、医疗器械销售记录………………………………………………....................... 11 四、企业产值统计分析 …………………………………………........................... 11 医疗器械生产企业管理系统 安装使用说明书 ?系统软件实施的软硬件环境： ? ?硬件环境：必须要上互联网，计算机的最低配置要求PC2.0/256M/40G/其他不限。 ? ?软件环境：操作系统必须装WindowsXP SP2以上的版本（建议） 下面我们主要从两个部分来介绍整个软件系统的安装和使用： 第一部分 介绍如何从互联网上下载、安装和注册该系统软件 在互联网连接的正常状态下，打开IE浏览器，在地址栏内输入：http：/// 敲回车。打开公司网页如图： 点击医疗器械生产企业版的“安装”按钮，出现“文件下载”对话框 点击“运行”后,，遇到提示对话框，再点击“运行”即可安装完成！ 安装结束后出现“注册”对话框（如下图），填入药监局提供该单位的企业编码和唯一标识，密码是空，提供的唯一标识中字母都要大写，即可对接到药监局的服务器上。前提必须要在上网的条件下。以后有升级版本在打开时自动检测并下载安装最新版本升级文件。 第二部分 软件的使用说明软件的 这部分主要介绍如何使用信息交流平台，如何使用该软件以及具体的操作说明等。 上面我讲解了如何通过网上来安装和注册这个服务系统，注册也就是与药监服务器对接的过程，结束后就正式进入软件的主界面，下面就来详细的介绍一下软件实现的功能和具体的操作，以及如何高效的使用该软件为自己的管理发挥作用？如何接受药监各部门发布的通知公告和文件材料？如何登记数据和上报数据？等等下面将一一讲解说明。 ★★软件登陆 点击：桌面“药械远程监管系统—医疗器械生产企业版”，即可打开软件的登陆窗口，如图所示 选择用户名称和输入密码