耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测.pdfVIP

维普资讯 第 42卷 第 3期 青 岛 大 学 医 学 院 学 报 V0【．42，No．3 2006年 9月 ACTAACADEMIAEMEDICINAE QINGDA0 UNIVERSITATIS September 2006 耐甲氧西林葡萄球菌的多重 PCR快速检测 牟晓峰 。陈文 ，闰志勇。，王斌。 (1 青岛大学医学院第二附属医院检验科 ，山东 青岛 266042； 2 青岛大学医学院第二 附属医院手术室 ； 3 青岛大 学医学 院微生物学教研室) [摘要] 目的 采用多重聚合酶链反应(PCR)检测耐 甲氧西林葡萄球菌(MRS)，并对我院葡萄球菌的耐药率 进行调查。方法 对 262株葡萄球菌(金黄色葡萄球菌86株 ，凝 固酶阴性葡萄球菌 176株)进行多重 PCR扩增 ，并 与琼脂稀释法作比较。对我院葡萄球菌的耐药率进行统计分析 。结果 以mecA基 因阳性判断 MRS，灵敏度为 100 ，特异度为 96．6 ，阴性预测值为 1。O ，阳性预测值为 99．0 ；以mecA基 因和 femA基 因阳性判断耐 甲氧 西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，灵敏度为 100 ，特异度为 99．5 ，阴性预测值为 100 ，阳性预测值为 98．5 。我 院葡萄球菌耐药率为 78．6 ，其 中凝 固酶 阴性葡萄球菌耐药率为 79．0 ，金黄色葡萄球菌耐药率为 78．0 。结论 多重 PCR技术检测 mecA基 因能快速 、敏感 、准确地检测 MRS，与 femA基 因联合检测 能有效检测 MRSA。MRS 已成为 日益严重的葡萄球菌感染问题 。 [关键词] 葡萄球菌感染 ；甲氧西林抗药性 ；聚合酶链反应 [中图分类号] R378．1 1 [文献标识码] A [文章编号] 1672—4488(2006)03—020304 MULTIPLE PCR IN RAPID DETECTION OF METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS M U XIAO-FENG ，CHEN WEN ．YAN zHl—YONG，etal tDepartmentofClinicalLaboratory，TheSecondAffiliatedHospitalofQingdaoUniversity MedicalCollege，Qingdao266042，China) [ABSTRACT] Objective Todetectmethicillin—resistantstaphyl。c。ccus(MRS)bymultiplePCR，andtoinvestigateitsdrug resistancerateinourhospita1． M ethods TheDNA fragmentsof262strainsofstaphyl。coccus(staphyl。coccusaureus，86；co— agulase—negativestaphylococcus，176)wereamplifiedbymultiplePCR ．TheresultswerecomparedwithAgarDilution．Thedrug resistanceratewasanalyzedstatistically． Results TakingmecA positiveforMRSdetection，thesensitivity，specificity，negative Dredictivevaluesandpositivepredictivevaluewere100 ，96．6 ，100 and99．0 ，respectively；takingmecA positiveandfemA positiveformethicillinr·esistantstaphylococcusaureus(MRSA)detection，thesensitivity，specificity，