工程流体力学-1.pptVIP

工程流体力学第一章 绪论 流体的特性及连续介质假设 流体的特性 1\流体不能承受拉力,因而流体内部永远不存在抵抗拉伸变形的拉应力 2\流体在宏观平衡状态下不能承受剪切力,任何微小的剪切力都会导致流体连续变形,平衡破坏,产生流动 连续介质假设 1\流体是由无数个无穷小的,紧密相连,连续不断,无间隙的流体质点组成 2\流体的各种参数都可以看成空间和时间的单值连续函数 一. 作用在流体上的力 作用在流体上的力的分类 1\一类是重力场作用的结果,称为质量力,其大小和流体质量成正比 2\另一类是表面力,是分离体以外的其他物体通过分离体表面作用在分离体上的力,分为剪切应力和法向应力 表面张力 1\它是一种特殊的表面力,它不是接触面以外物质的作用结果,而恰恰是由液体内的分子对处于表面层的分子的吸引而产生的 2\液体自由表面上单位长度的流体线所受到的拉力称为表面张力系数 3\液体与固体壁面接触时,在液体表面与固壁面的交界处作液体表面的切面,此切面与固壁面在液体内部所夹的角度称为接触角 拉普拉斯表面张力方程 当液体表面发生弯曲时,液体内部的压强 与外部的流体介质的压强 之差与曲面的两个主曲率半径 有关,其中常数为表面张力系数 空气中的液滴 a.不考虑重力影响,则液体内部压强为常数 又根据对称性,两个曲率半径相等 内外压强差为 b.考虑重力影响,则越靠近下方,液滴的曲率半径越小 液体气泡: 液体气泡有内表面和外表面,其半径 气泡内气体压强为 气泡外部空气压强为 液体的压强为 对内表面和外表面分别代入拉普拉斯方程,则有 若内外径相等,得 二.流体的压缩性及膨胀性 流体的压缩系数及膨胀系数 1\压缩系数:一定温度下单位压强增量引起的体积变化率,即 压缩系数的倒数也可以衡量流体的压缩性.即流体的体积模量 2\膨胀系数:一定压强下单位温度上升引起的体积变化率 气体状态方程: 在工程实际中,气体必须同时考虑压强和温度的共同影响,其密度和压强关系如下 P 气体绝对压强 T 气体的热力学温度 R 气体常数 m 气体质量 不可压缩流体 1\目的:为了研究问题方便,规定等温压缩率和体胀系数完全为零的流体为不可压缩流体 2\实际中绝对不可压缩流体并不存在,但在通常条件下,液体及低速运动气体的压缩性对其运动和平衡问题并无太大影响,忽略其可压缩性,而直接用不可压缩流体理论,即在作为近似分析问题时可以采用不可压缩流体理论处理该问题 三. 流体的黏性 流体黏性:流体流动时,流体质点发生相对滑移产生摩擦力的性质;流体在静止时不承受切应力,但在运动时,对相邻两层流体间的相对运动有抵抗,在层与层之间产生内部摩擦力或切应力/ 动力黏度:流体黏度大小用动力黏度来表示 牛顿内摩擦定律: 其中比例系数为动力黏度 运动黏度为动力黏度与流体密度的比值 形成流体黏性的原因 a.分子间的引力:流体微团要产生相对运动.首先克服分子间的引力,该因素是液体黏性的主要原因 b.分子热运动:流体分子的热运动在不同流速层间的动量交换形成的黏性阻力.该因素是气体黏性的主要因素 影响黏性的因素 温度:温度升高时分子距离增大,液体分子间的引力减小,故液体黏性减小;温度升高时气体的热原动加剧,故气体的黏性增大 压强:压强上升时,液体分子距离减小,分子间的引力增大,故液体黏性增大;气体的热运动加剧,故气体的黏性增大 黏性流体和理想流体 1\实际流体都有黏性 2\理想流体假设无黏性的流体,并不实际存在 a.理想流体在运动时不仅内部不存在摩擦力,而且在它与固体接触的边界上也不存在着摩擦力,计算起来比考虑黏性力时简单得多 b.有些问题黏性不起主要作用,忽略黏性可以容易分析其力学关系,所得结果与实际并无太大出入 c.有些问题虽然流体黏性不可忽视,但可先讨论理想流体再对其进行修正,计算较容易,结果与实际有一些差别,但可以作为定性分析 3\黏性切应力计算 如果流体作一元运动,速度不太大,黏性系数比较大,边界条件简单,则速度变化可看成线性变化,由此求黏性切应力 习题 一边长为0.5m的正方形薄板在两壁面间充满甘油的缝隙中以u=1m/s的速度移动.平板与两壁面间的距离均为2cm,甘油的动力黏度0.86Pa.s.求平板的拖力. * * *