天然药化 第三章 苯丙素.ppt

概述 第一节 苯丙酸类 第二节 香豆素类 第三节 木脂素类 概述 第一节 苯丙酸类 第二节 香豆素类 第三节 木脂素类 概述 第一节 苯丙酸类 第二节 香豆素类 第三节 木脂素类 ㈠ 性状 ㈡ 溶解性 ㈢ 碱水解反应（内酯性质） 1. 特殊结构的香豆素 如C8位取代基的适当位置上有C=O、C=C、环氧等结构者，可与水解新生成的酚羟基发生缔合、加成等作用，可阻碍内酯的恢复。 例： ㈢ 碱水解反应（内酯性质） 2. 醚化 （四）酸的反应 应用：可以决定酚羟基和异戊烯基间的相互位置。 注意：不宜使用浓酸，否则会发生重排反应。 （六）呈色反应 3、Gibb’s反应和Emerson反应 试剂： Gibb’s——2, 6-二氯(溴)苯醌氯亚胺 Emerson——氨基安替匹林和铁氰化钾 条件： 有游离酚羟基，且其对位无取代者——呈阳性 用途： 可用于判断香豆素分子中C6位是否有取代基存在。 （六）呈色反应 Gibb’s反应： (二）分离 1、结晶法 —— 利用溶解度的差异 如：香豆素在石油醚中溶解度不大，浓缩时即可析出结晶。 2、酸碱分离法—— 利用内酯的性质 香豆素的内酯环遇碱水解，加酸能重新环合的性质。 3. C5, C7二氧代香