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药物警戒快讯 ? 2008 年 1月 28日 ? 第1期（总第50期） ? 内容提要 美国评估认为奥美拉唑和埃索美拉唑不会增加心脏病风险 澳大利亚警告唑吡坦神经和精神不良反应 美国警告含HLA-B*1502基因患者服用卡马西平更易发生严重皮肤反应 美国FDA警告双膦酸盐类药可能导致严重肌肉骨骼痛 ? 国家食品药品监督管理局药品评价中心 ? 美国评估认为奥美拉唑和埃索美拉唑 不会增加心脏病风险 2007年12月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于奥美拉唑（商品名：Prilosec）和埃索美拉唑（商品名：Nexium）的最新安全性评估结果。FDA对奥美拉唑和埃索美拉唑的两项研究数据进行了全面评估。根据评估结果，FDA认为长期服用奥美拉唑或埃索美拉唑不会增加心脏问题的风险，并建议医护人员可继续开具奥美拉唑和埃索美拉唑处方，患者也可以继续按照药品说明书服用两种药物。 Prilosec和Nexium均是质子泵抑制剂（PPIs）类药品，通过减少胃酸起作用，可用于治疗胃食管返流病、食道腐蚀和溃疡。在美国，Prilosec和Nexium都是处方药，Prilosec还是治疗频繁心绞痛的非处方药。 2007年5月29日，Prilosec和Nexium的制药商阿斯利康公司向FDA和全球其他监管部门提交了Prilosec和Nexium的初步评估报告。报告称，长期使用Prilos