芳香烃 卤代烃.doc

芳香烃 卤代烃 一、地位作用 苯是最简单的芳香烃，也是重要的化工原料，是第一章介绍环状有机物的具体化，也是后续学习芳香族有机物的基础。 卤代烃属于烃的分解生物，是重要的化工原料，学习本章使学生对第一章介绍的比较陌生的卤代烃概念，结合了具体物质而逐渐明朗，知识得到提升和拓展。 结合苯和卤代烃进一步学习取代反应，加成反应，消去反应为后续章节内容的学习奠定了基础。 二、知识结构 分子式 苯 分子结构 烷烃 化学性质 溴代 硝代 芳香烃 加成 定义 苯的同系物 氧化 化学性质 取代 定义 通式 官能团 卤代烃 物理性质 水解 化学性质 消去 芳香烃 三、教学目标 知识与技能：1、了解苯的分子结构，进一步掌握结构和性质的关系。 2、掌握苯和甲苯的化学性质。 过程与方法：通过球棍模型了解分子结构，形成结构决定性质的观念，并将苯的结构性质迁移到苯的同系物。 情感态度与价值观：通过苯的实验确定苯的性质，激发学生学习化学的兴趣。并从苯的同系物学习中。培养学生认识到有机物基因之间的相互影响。 课时安排：2课时 教学重点：苯和苯的同系物结构特点和化学性质。 教学难点：苯的同系物的结构和化学性质。 教学方案参考： 一、苯的结构与化学性质 学生已经了解了苯的结构和性质，因此本节的重点是帮助学生复习再现苯的结构和化学性质，并与脂肪烃对比。 甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 结构特点 全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁键 介于单键与双键之间的一种特殊键 空间构型 正四面体 平面结构 直线结构 平面结构 物理性质 无色气体不溶于水 无色气体微溶于水 无色液体不溶于水 化 学 性 质 燃烧 易燃 完全燃烧生成CO2和H2O 溴（CCl4） 不反应 加成反应（褪色） 加成反应（褪色） 不反应 KMnO4 不反应 氧化反应（褪色） 氧化反应（褪色） 不反应 主要反应类型 取代反应（X2气态 光照） 加成反应，加聚反应 加成反应，加聚反应 取代反应（液溴，催化剂），加成反应（H2） 多媒体展示 二、苯的同系物 讨论对比苯和甲苯结构性质 苯 甲苯 分子式 C6H6 C7H8 结构简式 －CH3 结构相同点 都含有苯环 结构不同点 苯环上没有取代基 苯环上有－CH3 分子间的关系 同系物 物理性质相似点 无色液体 比水轻 不溶于水 化学性质相似点 均能与液溴（催）、HNO3取代 化学性质不同点 与KMnO4（H＋）不反应 被KMnO4（H＋）氧化褪色 总结：甲苯发生取代反应时取代基的定位（一般取代在邻位或对位）在一定条件下，也可发生如下反应： －CH3 浓硫酸 CH3 ＋ 3HO－NO2 O2N－ －NO2 + 3H2O NO2 三、芳香烃的来源及其应用 学生自学阅读 学案 第二节 芳香烃 【学习目标】 1、了解苯的组成和结构特征 2、掌握苯及其同系物的化学性质 3、通过苯的溴代或硝化反应与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应的比较，理解有机分子中基团之间的相互影响 【学习过程】 一、苯分子的组成和结构 分子式： 最简式： 结构式： 结构简式： 空间构型： ☆苯分子中的碳碳键是单键、双键交替的结构吗？如何用实验证明？ 二、苯的性质 1、物理性质_________味的_____体， ⑵有毒 ⑶_________水，密度比水________ ⑷熔点5.5℃，沸点80.1℃，标准状况下，苯会凝结成__________________。 2、苯的化学性质----结构决定性质 反应方程式 反应条件 反应类型 苯和液溴发生取代反应 _________使溴水退色 苯反应 苯反应 苯和氢气发生加成反应 ⑴苯_________被KMnO4氧化， ⑵苯可以在空气中燃烧，火焰_______