不同物质对局部麻醉时间的影响.docVIP

贵州医科大学 临床医学13 级定向丙班 探索性自主设计性实验 题目：不同物质对局部麻醉时间的影响 班 级： 2013级临床定向丙班 实 验 室：第1实验室第1小组 指导老师： 李玲 学生姓名 学号 黄泓迪 20130204204 杨 玲 20130204203 吴 祥 20130204201 周光涛 20130204202 穆元昆 20130204205 2015年 06月12 日 一~500000），时效可延长20％。 研究趋势： 探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩张血管物质对其麻醉时间的影响。 研究意义： 利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收快慢，临床上根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能较好地控制对病患的麻醉时间。 实验目的： (学习小鼠两侧腿部注射法； (探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩张血管物质对其麻醉时间的影响； (掌握药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。 四:实验原理： 局部麻醉药（local anaesthetics）简称局麻药，是一种局部应用于神经末梢或神经干，能可逆地阻断神经冲动发生和传导，在意识清醒的条件下引起局部感觉（痛觉、压觉、温觉等）丧失的药物。常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，其盐酸盐为奴佛卡因（novocaine），能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，作用广泛而复杂。其在血管方面主要收缩小动脉和毛细血管前括约肌。皮肤和黏膜血管α受体占优势，肾上腺素对其呈显著的收缩反应；而骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应。酚妥拉明（phentolamine）为短效 α受体阻断药，对 α1受体、α2受体 受体的亲和力相同，其能与 α受体激动药竞争 α受体，从而阻断α受体激动药的作用。酚妥拉明可使血管舒张。利用不同药物对血管的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，从而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。本实验中观察普鲁卡因对小鼠的局麻效果采用针刺试其腿部痛觉反射法。针刺痛觉反射法是检测镇痛药效果如何的经典方法之一。 实验动物：小白鼠 实验器材：注射器、剪毛剪、计时器、刺针、5ml、20μl、200μl、1000μl加样枪、小鼠固定器 实验药品：0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（标记用） 实验步骤和方法 1、动物处理 随机将6只小鼠分成A、B、C三组，每组各2只。将A组小白鼠用苦味酸标记为(小白鼠（对照组）和(小白鼠、B组小白鼠标记为(小白鼠（对照组）和④小白鼠、C组小白鼠标记为⑤小白鼠、⑥小白鼠 2、实验操作 (用固定器将小鼠固定好。 (将小鼠两腿部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。 (然后分别用等量10ml的0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液、0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液注射(小鼠、(小鼠、(小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的两侧腿部。 3、针刺后，观察小鼠的缩腿反射程度大小（给药前），随着给药时间的推移，观察每一时间的缩腿反射变化，当小鼠不