- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
微生物絮凝剂产生菌的初步筛选及条件试验.pdf
第4卷第3期 安全与环境学报 V()1.4N【).3
of andEnvironmenl Jun.200一{
2004年6月 J0urnalSafe‘y
006203 I。,NaclO.1E/L,酵母膏2g/I,.初始pH一7~9。
6¨94(2()04)03
文章编号:l(}09
l l 3筛选方法
微生物絮凝剂产生菌的初步 含菌土壤或污水一增殖培养一平板分离一挑取菌落斗纯
筛选及条件试验” 化培养一初筛一富集培养一复筛一产絮凝剂菌种。
1.1.4培养方法
细菌采用稀释平板法分离.获得单菌落,纯化后编号。在
彭晓文1.邱廷省2,陈 明3
250mI,三角瓶中装入50mI,筛选培养液,经过高温灭菌后
(1南方冶金学院南昌分校教务处.南昌330013;
将纯种细菌接人其内,在30C、160r/mln的空气浴振荡器中
2南方冶金学院学科建设办公室,江西赣州341000;
培养72h,最后测定培养液的絮凝率、光密度oD㈣、pH等指
3南方冶金学院环境与建筑工程学院,扛西赣州341000)
标。
1.2絮凝活性的测定方法
搞 妻:从活性污泥中筛选到18株絮凝荆产生菌,经复筛得到一株
100 mL.再加
mL量筒中加入4g/I.膨润士悬浮液100
高敞絮凝剂产生菌l。3。分别研究r碳源,氯源、无机盐、初始pH值、
m-n,取上清液于
入1.5n·I。的去菌体培养液.摇匀后静置5
培养温度等对其产生絮凝剂的影响。结果表明.葡萄糖、玉米淀粉是
752分光光度计测定光密度oD㈣,以不加培养液的样品作对
较好的碳源,酵母膏为最佳氮源.最适宜培养温度为30f,初始pH
比,以絮凝率E定量表示絮凝活性。
60r/mm。
为7~9.摇床转速为l
E/%=(A—B)/A×100
关键词:环境丁程;牛物絮凝荆;筛选;絮凝活性
nm处的光密度
5 文献标识码:A 式中 A为未絮凝处理的对照上清液550
中围分类号:x703
值.B为絮凝处理后的上清液550nm处的光密度值。
0引言 1.3培养条件试验
文档评论(0)