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Organic Chemistry Organic Chemistry Chapter 2 饱和脂肪烃（烷烃） 1）烃：由碳和氢两种元素形成的有机化合物称为烃，也叫碳氢化合物 2）烃的分类： 烃 （碳架） 开链烃（脂肪烃） 环 烃 烃 （碳的结合方式） 饱和烃 不饱和烃 3）烷烃：开链的饱和烃称为烷烃 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 一、烷 烃 1）同系列：结构相似，而在组成上相差 或它的倍数的化合物系列， 称为同系列；同系列中的各化合物称为同系物。 2）烷烃的通式：可以用 表示烷烃同系物的组成，称为烷烃的通式 3）烷烃的同分异构： a b b b a a b c a a a a a a d 二、同系列和同分异构 a: 一级（1° ）碳原子或伯碳原子 c: 三级（ 3° ）碳原子或叔碳原子 b: 二级（ 2° ）碳原子或仲碳原子 d: 四级（ 4° ）碳原子或季碳原子 组成烷烃的碳原子数目增加，其异构体的数目也随之增加 1）普通命名法： 三、命 名 用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”十个字分别表示十个及以下碳原 子的数目，十个以上的碳原子数目用十一，十二…表示，加上“ 烷 ”字就是全名 用正、异、新等前缀区别同分异构体 直链称为“正” 在第二个碳上有一个甲基，其余为直链称为“异” 在第二个碳上有二个甲基，其余为直链称为“新” ① ② 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2）系统命名法： ① 直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“ 正 ”字取消 ② 支链烷烃： a 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数 目称为某烷，将主链以外的其它烷基看作是取代基（支链）；若 有几条等长的最长碳链时，选取取代基多者为主链 b 由距离支链近的一端开始，将主链上的碳原子编号，支链所在 的位置就以它所连接的碳原子的号数表示；若两端距支链等距 时，则按“最低系列”规则编号 最低系列：从主链的两端分别编号，逐个比较两种编号法中表示取 代基位置的数字，最先遇到位次较小者，为“最低系列” 2,3,3,7,8－五甲基－5－异戊基壬烷 2,3,7,7,8－五甲基－5－异戊基壬烷 d 支链烷基的位置及名称写在母体名称的前面，当主链上有不同支链 基团时，则将“次序规则”中的“ 较优基团 ”列在后面 c 命名中阿拉伯数字表示取代基的位置，有相同取代基时应并在一起表 示，用汉文数字表示相同取代基的数目；阿拉伯数字与汉字之间用短 线分开，阿拉伯数字之间用逗号隔开 次序规则： 各取代基按先后次序排列的规则 各取代基中与主链母体直接相连的原子，其原子序数大的为较优基团 如与母体相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的第二原子的 原子序数，大者为较优基团，若第二个原子也相同，则比较第三个， 以此类推 2,3,3,7,8－五甲基－5－异戊基壬烷 乙基与甲基相比，乙基是较优基团 2,3,3,7,8－五甲基－5－异戊基壬烷 5－异戊基－2,3,3,7,8－五甲基壬烷 2,3,5－三甲基－4－丙基庚烷 2,4－二甲基－3,3－二异丙基戊烷 1）甲烷的空间结构：甲烷的空间结构是正四面体型的，即四个氢 原子在正四面体的四个顶点，碳原子在正四 面体的中心，四个 键的键长完全相等， 键角都是109.5° 四、烷烃的结构 比例模型 球棍模型 正四面体型 2）轨道杂化理论：碳原子在以四个单键与其它四个原子或基团结合 时，一个 轨道与三个 轨道经过杂化后，形 成四个等同的 杂化轨道，四个 杂化 轨道的轴在空间的取向相当于从正四面体的中心伸 向四个顶点的方向 2p —