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ICP光源特点 1）低检测限：蒸发和激发温度高； 2）稳定，精度高：高频电流----趋肤效应（skin effect)----涡流表面电流密度大----环壮结构----样品导入通道----不受样品引入影响----高稳定性 3）基体效应小（matrix effect)：样品处于化学惰性环境的高温分析区----待测物难生成氧化物----停留时间长（ms级）、化学干扰小，样品处于中心通道，其加热是间接的----样品性质（基体性质，如：样品组成、溶液粘度、样品分散度等）对ICP影响小。 4）背景小：通过选择分析高度，避开涡流区。 5）自吸效应小：样品不扩散到ICP周围的冷气层，只处于中心通道，即是处于非局部力学系统平衡； 6）分析线性范围宽：ICP在分析区温度均匀，自吸收、自蚀效应小 7）众多元素同时测定：激发温度高（70多种） 不足：对非金属测定的灵敏度低，仪器贵，维护费用高。 分析技术比较（1） ICP-MS ICP-OES FAAS GFAAS 检出限 优秀 好 好 优秀 工作效率 很好 优秀 好 低 线性范围 105 105 103 102 精密度 1~3% 0.2~2% 0.1~1% 1~5% 光谱干扰 很少 中等 一些 很少 化学干扰 中等 很少 很多 很多 分析技术比较（2） ICP-MS ICP-OES FAAS GFAAS 耐盐份 0.1~0.4% 3~30% 0.5~3% 高达20% 可测元素 78 78 68 50 样品用量 少 中等 高 很少 能否半定量 能 能 否 否 ICP-OES小结 1、元素分析技术； 2、宽线性范围ppb~%； 3、可分析70多种元素； 4、精密度优于1%； 5、化学干扰少； 6、分析速度快。 * * * * 1 1 1 1 1 全谱直读等离子发射光谱仪 ICP-OES 基本原理 概 述 原子发射光谱分析是一种已有一个世纪以上悠久历史的分析方法，原子发射光谱分析的进展，在很大程度上依赖于激发光源的改进。到了60年代中期，Fassel和Greenfield分别报道了各自取得的重要研究成果，创立了电感耦合等离子体原子发射光谱新技术，这在光谱化学分析上是一次重大的突破，从此，原子发射光谱分析技术又进入一个崭新的发展时期。与此同时，其它等离子体光谱分析技术（直流等离子体、微波等离子体）也得到了长足的进步。 ICP-OES能分析约73种元素 原子光谱原理 物质被热激发成原子和离子 测量原子和离子吸收和发出的光 即△E=hv=hc/λ 量子理论：吸收和发射发生在分立的能级 能级和波长之间的对应关系 原子吸收和发射能量 原子基态 原子激发态 hv? 吸收能量 外层电子 hv? 能量发射 原子发射能量示意图 a b c d Eo 基态 激发态 发射 能量 ?b ?a ?c } E3 E2 E1 E 离子化 吸收和发射 Ba Na K Fraunhofer 吸收线 发射线 元素定性分析 190 nm 900 nm Cu 原子发射光谱的定性原理 量子力学基本理论: 1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述； 2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。 半定量 半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。与定量分析相比较，半定量希望通过较少地努力来大致得到许多元素的浓度。 一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。 定量分析基础 I = KNX 其中： I：光谱强度 K：常数