高二生物 人类遗传病与优生同步练习.docVIP

高二生物 人类遗传病与优生同步练习 一、选择题 1．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是 A．近亲结婚后代必患遗传病 B．近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加 ．近亲结婚违反社会伦理道德 D．近 2．下列哪种病不属于常染色体显性致病基因引起的 A．并指 B．软骨发育不全．抗维生素D佝偻病 D．遗传性神经性耳聋 ．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常．其双亲也正常．但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少? A．1／9 B．1／4 C．1／420 D．1／560．人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构的变化 D．染色体数目的变化．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是 　　A．在常染色体上　　B．在Y染色体上　　C．在X染色体上　　D．在X、Y染色体上 ．下列属于多基因遗传病的是 　　A．抗维生素D佝偻病　　B．进行性肌营养不良 　C．原发性高血压　　　　D．21三体综合症 ．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？　A．白化病　　B．色盲　　C．苯丙酮尿症　　D．抗 佝偻病 ．唇裂和性腺发育不良症分别属于 　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传 　B．多基因遗传病和性染色体遗传病 　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病 　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 ．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是 　　A．常染色体显性遗传病　　B．常染色体隐性遗传病 　C．X染色体显性遗传病　　D．X染色体显隐性遗传病 ．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X???? ②22A＋X???? ③21A＋Y???? ④22A＋Y 　A．①和③?????? B．②和③?????? C．①和④???????? D．②和④ ．下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是　　A．X染色体上显性遗传　　B．常染色体上显性遗传 　　C．X染色体上隐性遗传　　D．常染色体上隐性遗传 ．下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答： （1）该病属__________________________________性遗传病。 （2）若该病为白化病则： 　　① 的基因型为______________________________ 　　② 为纯合体的概率为___________________________________ 　　③ 为患病女孩的机率为_________________________________ （3）若该病为色盲病则： 　　① 的基因型为___________________________________________ 　　② 为纯合体的概率为____________________________________ 　　③ 为患病女孩的概率为__________________________________ （4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。 ．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式： 　　（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。 　　（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 　　（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。 　　（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。 　 （5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为__________________________________________。 ．以下是两例人类遗传病。 　　病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中： 　　（1）男子的基因型是_____________________________________________ 　　（2）女子的基因型是________________________________________