金属缝隙腐蚀的研究进展.pdfVIP

i船 金属缝隙腐蚀研究进展 J——jJ●j1J“q闽0 杜翠董昊荫顺陈卓宋晓美丁宝峰 (冶空工业部腐蚀、磨蚀与表面技术开放实验室’ 北京科技大学表面科学与庸性工程乐，北京100083) 4-{、魂、。 抽薹本文从避凉庸蚀的机理，影响因素，研究方法及控制手段等几个方面讨论了近些年来置 内外有关金属冀瞳腐蚀研究的文献进展。目前对缝隙内的化学和电化学状态已基本达成共识，如 r，， 贫氯、低pH值、高氯离子浓度、高金属离子浓度等特征。教区环境的变化主要取央于合金种类和 成分及离子传质过程和反应速度。但对闭塞电池动力学的研究还报不充分，还需进一步系统化理 q， 论化．阴极保护是一种很有前逾的保护方法，但是明教授化对蹙内电位、电流豹影响t以及如何 使阴摄电流进入缝隙，达到理想的保护效果，还需要进一步研究。 ；， 美t调金属缝睬庸蚀进展 l 前 言 缝隙腐蚀是局部腐蚀的一种形式，可在金属与金属，金属与非金属的结合处形成。由于 它常常发生在腐蚀性不太强的介质中，事先无预兆，具有隐蔽性，以致造成锅炉爆炸、飞机 坠毁等恶性事故。因此，缝脓腐蚀被认为是一种令人担心的局部腐蚀。由于它在工程上的重 要意义，引起了各国的关注和研究。 2缝隙腐蚀机理 早期有关浓差电池的研究及Evans和Mears关于氧浓差的研究对理解缝隙腐蚀的机理 有重要意义，但后来研究表明缝隙腐蚀是一个相当复杂的过程，腐蚀科学家们从不同的角度， 对缝隙腐蚀过程进行了深人的研究，逐步形成了一些得到较普遍承认的机理理论。 et M．G．Fantanaeca1．Lt]，I．L．Rosefielda1．口3提出了闭塞电池腐蚀的自催化理论。以 铁基金属在含cl一溶液中为例。金属表面产生蚀孔或缝隙后，孔或缝开口狭小，内外物质传输 不惦。缝中同时进行着金属阳极溶解和氧的阴极还原，但氧很快消耗完，阴极反应就转移到 囊隙外部，缝内只进行阳极反应，于是缝内金属离子越集越多。为了保持电中性，缝外Cl’迁 移到缝内。同时金属离子水解，使溶液酸性增加。因此，闭塞区内处于盐酸环境，金属加速 溶解。缝内金属侧壁被腐蚀产物所覆盖，裂尖处则继续不断加速溶解，垒属离子增加，水解 造成酸化，同时c1一内迁。如此循环，形成加速腐蚀自催化状况。 之后的研究还发现闭塞区内可能有氢气析出口]，并提出临界缝隙溶液的概念。托马晓夫和 契尔诺娃“1