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高压差连续式提取法和超声提取法提取化橘红中黄酮类物质的比较研究.pdfVIP

高压差连续式提取法和超声提取法提取化橘红中黄酮类物质的比较研究.pdf

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‘ 现代化中药制剂发展与中药药理学研究交流会 高压差连续式提取法与超声提取法提取 化橘红中黄酮类物质的比较研究 王华余绍蕾霍碧珊江玉华彭旺张超 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司”广东广州 510663 [摘要]目的:对高压差连续式提取法与超声提取法提取化橘红中黄酮类物质进行比较研究。 方法:取化橘红适量分别用超卢法和高压若连续式提取法提取黄酮类物质柚皮营。测提取率和柚皮 营含量进行比较。结果:高压差连续式提取法与超卢提取法比较,提取率和柚皮苗含量营含量均较 高,其中,两种方法比较,柚皮苷含量差异具有统计学意义(尸0.05)。结论:高压差连续式提取法 提取效率高于超声提取法。 [关键词】高压差连续式提取法;超卢提取法;化橘红;柚皮苷 化橘红为芸香科植物化州柚Citrus grandis‘tomentosa’或柚C/trus 熟的干燥外层果皮。前者称“毛橘红”,后者 称“光七爪”、“光五爪”。是化痰镇咳常用中药,『.-尔省名贵的地道药材ll】。其主要的有效成分之一 为黄酮类物质,其中,柚皮营I‘i总黄酮含量的80%以上12】。2005版中国药典一部中收载了采用索氏 提取黄酮类成分的方法。近年来,也有文献报道了Hj超声提取法提取化橘红中黄酮类成分的研究12j‘, 研究结果显示,采用超卢提取法较索氏提取法提取有提取效率高、处理时间短、操作简便的优点。 但采用索氏提取法和超卢提取法提取均不适合人生产的推广。我公司采用高压差连续式提取法提取 化橘红中的黄酮类物质,其提取率高丁超声提取法提取率,并且缩短了处理时间,减少了仪器的占 地面积。现将结果报道如下。 1仪器和材料 1.1仪器 . 洗器,高压差连续式提取设备。 1.2材料 化橘红干燥外果皮采自于广东省化州市化橘红农中生产区,经广州中医药大学中药学院实验中 l 10722.200610;甲醇为色谱纯,水为双蒸水,石油醚、乙酸、硝酸铝等均为分析纯。 1.3提取方法 1.3.I超声法提取 取化橘红干燥外果皮三批,粉碎,称取粉末(过4号筛)约0.29,精密称定,置具塞锥形瓶中,加 W,40 石油醚50mL,超声波(500kHz)提取45min,弃去石油醚液,待样品中残存的石油醚全部挥去 后,加甲醇50mL,密塞,精密称定,超声波提取45min,取出,放凉,用甲醇补足减失的重量,0.45 m微孔滤膜过滤,取续滤液,即得。 1.3.2高压差连续式提取 忆扬了:江药业集团广州海瑞药业有限公司,地址:广州市经济开发区科学城香山路3l号,邮编:510663 电话:020传真:020 E-mail:hairuiresearch@hotmail.com 现代化中药制剂发展与中曲曲理学研究交流会 取化橘红十燥外果皮三批,切细,每批10009,精密称定,装入高压筹连续式提取装置中,开启 仪器邮可,收集山口滤液.即得。 1.4鉴别方法 3提取方法项提取得 取柚皮苗对j!I|^^加甲醇制成每Iml禽04mg的溶液,怍对照品溶液。另取1 到的溶液作为供试品。吸取供试品和对照品溶液各l0IIl,分别点丁同’硅胶G薄层板上,以醋酸乙 酯一甲酸.水(10:2:3)的上层溶液展开.取山,晾干,喷以三氯化锦试液,置紫外光灯r检税。 1.5含量测定方法 色谱条件与系统适用性试验/_【]-I-)L烷基硅烷键台硅胶为填充剂:甲醇.醋酸.水(35:4:611为流动相; 检测波K为283nm。理论扳数按柚皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备精密称取在lIOC干燥至恒重的柚皮苷对照品2嘶E,置lOOml量瓶中,加甲酵 至刻度,摇匀:精密量取3ml,置.10ml量瓶中.加甲醇至刻度,摇匀.即得(每】m1中含抽皮萤 60pg)。 供试品溶液的制各取13挺取方法项提取得到的溶液过滤,作为供试品。 晶平行测三次。 1.6数据统计 计量资料州均数±标准蕞表示,采_L|』SPSSl30统计软件包

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