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第 35卷第 9期 湖北 畜牧兽 医 V0J_35No．09 2014年 09月 HubeiJournalofAnimalandVeterinarySciences September2014 影响家禽抱窝的因素及研究进展 蒲跃进 ，徐小娟 ，吴 艳 ，龚炎长 (1湖北省农业科学院畜牧兽医研究所／动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室，武汉 430064；2．华中农业大学动物科学 院，武汉 430070) 摘要 ：抱窝行为是影响禽类繁殖力的重要因素。以影响家禽抱窝的三个因素为切入点，系统介绍了遗传、环境 (光照、 温度、窝巢)、内分泌激素(PP．L，VIP等)在家禽抱窝中的作用，为深入进行家禽抱窝研究，控制家禽抱窝行为提供参 考。 关键词：抱窝；家禽 ；研究进展 中图分类号：$814．5 文献标识码：B 文章编号：1007—273X(2014)09—0076—03 抱窝是母禽进人产蛋窝巢(或蛋箱)次数增加及 状是一个低遗传力性状，遗传力在0．116左右。近年 时间延长．致使母禽最终固定于产蛋窝巢内转化成 来．应用不同遗传背景的家禽品种采用分子生物学 孵蛋的行为lll由于家禽抱窝会严重影响家禽的产蛋 技术进行家禽抱窝主效基因的发掘工作越来越受到 性能．因此控制家禽抱窝行为一直是家禽从业者非 人们关注．一些重要的参与家禽抱窝过程的候选基 常关注的问题之一。张吉鸥等[21曾推算。如果能降低 因受到学者们重视。其中最为重要的是催乳素基因。 或消除文昌鸡抱窝，每年平均可多产25～30枚蛋。为 研究表明l71．鸡的催乳素 (PRL)基因位于 2号染色 了降低家禽的抱窝行为．学者们利用经典育种方法 体．其前体由30个氨基酸的信号肽和随后的199个 对抱窝性状进行了逐代选育．并取得了相当大的遗 氨基酸的成熟肽组成。周敏等_8】利用粤黄鸡、丝毛乌 传进展 如对金水乌鸡抱窝行为进行2个世代选择 骨鸡及伊莎蛋鸡进行的研究表明。PRL基因信号肽 后发现，金水乌鸡群体中的抱窝母鸡比例由零世代 裂解位点的C／T突变可能是导致伊莎蛋鸡无抱窝性 的60．3％下降到二世代的22．5％。但是随后也发现。 的主要原因 额尔和花等 利用AA商品鸡、丝毛乌 随着选育的持续推进．对金水乌鸡群体的抱窝性状 骨鸡、白来杭蛋鸡、海兰蛋鸡作为试验材料 ，采用 改良的潜力越来越小 利用传统选育技术不能从根 PCR—SSCP技术检测 PRL基因多态性．发现基因编 本上剔除家禽的抱窝行为 本文将对家禽抱窝的影 码区8052位点的T／C突变和非编码区8113bD位 响因素进行了综述．旨在为深入研究家禽抱窝的发 点的G／C突变 王寿昆等 ㈣进行了番鸭和白改鸭 生机理、有效控制禽类抱窝行为提供有益参考。 PRL基因第 4外显子多态性研究．发现了两个SNP 位点．并通过基因型与抱窝性状之间的相关性分析 1 遗传因素对家禽抱窝的影响 推测PRL基因与抱窝性有一定的相关 除催乳素基 人们在家禽生产中发现．不同的家禽品种在抱 因外．其他涉及抱窝的基因还包括催乳素受体基因 窝行为的表现上具有明显差异，例如火鸡、乌骨鸡、 (PRLH)]、血 管活性肠肽 (VIP)基因 l2『I及 5一HT『 鹅、番鸭、鸽子及地方蛋鸡等具有明显的抱窝行为， 121、DA13『1等。但是，利用这些基因进行抱窝选择的工 但白色来航鸡、伊莎蛋鸡、京白等则不表现抱窝行 作还未见报道．可能是由于抱窝行为的复杂性特征． 为。另外，同一品种的蛋鸡抱窝存在时间长短、强弱 很难仅仅通过 1个或2个基因进行选择育种 因此， 的区别31『因此．家禽 自身的遗传基础是家禽是否具 抱窝行为的分子研究还