生产企业与药品进口总代理产品相关功能操作指引.doc

生产企业药品总代理功能操作企业 2、产品管理申诉进口总代理：申诉协议表 GMP管理 该功能模块主要是对厂家的多份进行管理，功能包括新增、、审核、变更等功能。 查询 步骤 打开【管理】】】，根据查询条件 “查询”按钮。 操作步骤 打开【管理】】】，“新建GMP证书”按钮，打开页面 2、打开信息为必填字段），点击“草稿”，资料续完善项也可以“提交审核”按钮，中心进行审核。 打开【管理】】】，变更的点击“”按钮，到GMP信息页面变更项点击“审核”提交药交中心变更 GMP变更列表 【管理】】】申请变更的处理情况。 本功能模块主要是会员的产品信息进行操作列表 功能模块主要是的产品进行。步骤 1、打开【管理】】】 根据查询条件“查询”按钮获取查询查看每个产品的状态有状态为完善”产品，点击“资料”，进行产品信息完善并提交药交中心进行审核。 申诉管理 产品注册 操作步骤： 【管理】】申诉】，根据查询条件“查询”按钮获取查询。“新建申诉”，进行产品注册申诉。 注册申诉页面申诉内容，“保存”按钮可以保存已填写的申诉信息，最终确认后提交审核不提交审核点击“审核”可将确认的保存并发送药交中心进行审核  代理协议管理 进口总代理会 代理协议表查询 步骤 打开【管理】书】书】，根据查询条件“查询”按钮获取查询。 协议新增 步骤： 【管理】书】书】点击“代理协议书”，代理协议书。 2、打开新建代理协议书填写各项信息该下方有三个按钮：“保存草稿”按钮可以保存已填写信息，最终确认后提交审核不提交审核点击“审核”可将确认的协议书保存并发送药交中心进行审核书显示协议书“。“返回列表”，返回书 广东省药品